(9H-fluoren-9-yl)methyl tert-butyl ((10S,15R)-10-benzyl-8,11,14-trioxo-17-phenyl-3,6-dioxa-9,12,13-triazaheptadecane-1,15-diyl)dicarbamate | 919529-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl tert-butyl ((10S,15R)-10-benzyl-8,11,14-trioxo-17-phenyl-3,6-dioxa-9,12,13-triazaheptadecane-1,15-diyl)dicarbamate
• CAS: 919529-68-3
• 化学式: C₄₅H₅₃N₅O₉
• 分子量: 807.944
• InChiKey: ZQTPCABRZTYPIK-RGULYWFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  182.42
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl tert-butyl ((10S,15R)-10-benzyl-8,11,14-trioxo-17-phenyl-3,6-dioxa-9,12,13-triazaheptadecane-1,15-diyl)dicarbamate 、 N'-(羧甲基)二乙烯三胺-N,N,N",N"-四乙酸四叔丁酯; 6-(羧基甲基)-3,9-双[2-(1,1-二甲基乙氧基)-2-氧代乙基]-13,13-二甲基-11-氧代-12-氧杂-3,6,9-三氮杂十四烷酸 1-叔丁酯 在 二乙胺 、 HBTU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl 2-[(2-{[(N-{2-[2-({N-[(1R)-1-(N-{(2R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-4-phenylbutanoylamino}carbamoyl)-2-phenylethyl]carbamoyl}methoxy)ethoxy]ethyl}carbamoyl)methyl][2-(bis{[(tert-butyl)oxycarbonyl]methyl}amino)ethyl]amino}ethyl){[(tert-butyl)oxycarbonyl]methyl}amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(2-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-phenylbutanoyl)hydrazineyl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 、 [2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸 在 二乙胺 、 HBTU 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl tert-butyl ((10S,15R)-10-benzyl-8,11,14-trioxo-17-phenyl-3,6-dioxa-9,12,13-triazaheptadecane-1,15-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：