(E)-2-methyl-1-(3-triethylsilyloxypyrrolidin-1-yl)dec-8-ene-1,3-dione | 302555-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-2-methyl-1-(3-triethylsilyloxypyrrolidin-1-yl)dec-8-ene-1,3-dione
• CAS: 302555-44-8
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₃Si
• 分子量: 381.631
• InChiKey: WANSEYQPRIXKPQ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1-(3-triethylsilyloxypyrrolidin-1-yl)dec-8-ene-1,3-dione 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (8E)-1-(2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2-methyldec-8-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Brevioxime

  摘要：

  The synthesis of(-)-Brevioxime and related JH biosynthesis inhibitor 1 was accomplished in nine steps from 3-hydroxypyrrolidine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00586-x
• 作为产物：
  描述：

  3-Triethylsilanyloxy-pyrrolidine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-2-methyl-1-(3-triethylsilyloxypyrrolidin-1-yl)dec-8-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Brevioxime

  摘要：

  The synthesis of(-)-Brevioxime and related JH biosynthesis inhibitor 1 was accomplished in nine steps from 3-hydroxypyrrolidine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00586-x

文献信息

• Synthesis of (−)-Brevioxime
  作者：D Clark

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00586-x

  日期：2000.8.18

  The synthesis of(-)-Brevioxime and related JH biosynthesis inhibitor 1 was accomplished in nine steps from 3-hydroxypyrrolidine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.