5-((R)-1-{(R)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-2-methyl-allyl)-2-formyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 126822-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-((R)-1-{(R)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-2-methyl-allyl)-2-formyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[(1R)-1-[(2R)-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2-methylprop-2-enyl]-2-formylfuran-3-carboxylate
• CAS: 126822-62-6
• 化学式: C₃₃H₃₆O₇Si
• 分子量: 572.73
• InChiKey: GTMNYFJICSXBMF-POURPWNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((R)-1-{(R)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-2-methyl-allyl)-2-formyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到5-((R)-1-{(R)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-2-methyl-allyl)-2-hydroxymethyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-{4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl}-2-methyl-allyl)-2-phenylsulfanylmethyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium periodate 、 silver perchlorate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 5-((R)-1-{(R)-4-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl}-2-methyl-allyl)-2-formyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：