tert-butyl N-[(1R)-2-[6-bromo-2-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-4-yl]-1-phenylethyl]carbamate | 496913-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-2-[6-bromo-2-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-4-yl]-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 496913-08-7
• 化学式: C₂₃H₂₃BrF₂N₄O₄
• 分子量: 537.361
• InChiKey: LRUXICJJISBEOB-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-2-[6-bromo-2-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-4-yl]-1-phenylethyl]carbamate 在 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[(2R)-2-amino-2-phenylethyl]-6-(2-chlorophenyl)-2-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1,2,4-triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl-1,2,4-triazine-3,5-diones as antagonists of the gonadotropin-releasing hormone receptor

  摘要：

  Several efficient synthetic routes for 2-, 4-, and 6-aryl-1,2,4-triazine-3,5-diones were developed. Derivatives were synthesized and studied as gonadotropin-releasing hormone antagonists in an effort to understand structure-activity relationships of the monocyclic compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.057
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟溴苄 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-2-[6-bromo-2-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-4-yl]-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl-1,2,4-triazine-3,5-diones as antagonists of the gonadotropin-releasing hormone receptor

  摘要：

  Several efficient synthetic routes for 2-, 4-, and 6-aryl-1,2,4-triazine-3,5-diones were developed. Derivatives were synthesized and studied as gonadotropin-releasing hormone antagonists in an effort to understand structure-activity relationships of the monocyclic compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.057