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3-nitro-N4-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine-2,4-diamine
3-nitro-N4-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine-2,4-diamine | 1197029-28-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitro-N4-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine-2,4-diamine
英文别名
——
CAS
1197029-28-9
化学式
C
10
H
8
N
6
O
4
mdl
——
分子量
276.211
InChiKey
ALLPZUNIZSGPQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.62
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
150.11
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-硝基-2,4-吡啶二胺
2,4-Diamino-3-nitro-pyridin
24501-21-1
C
5
H
6
N
4
O
2
154.128
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴-3-硝基吡啶
、
3-硝基-2,4-吡啶二胺
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基丙烯基脲
为溶剂, 以46%的产率得到3-nitro-N4-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine-2,4-diamine
参考文献:
名称:
2,4-二氨基吡啶衍生物与卤代芳基的区域选择性偶联反应:精制吡啶的合成
摘要:
据报导了2,4-二氨基吡啶与芳基和杂芳基卤化物的合成上有用的区域选择性交叉偶联的发展。通过任一种胺偶联的选择性通过反应条件的简单改变来控制。在钯催化剂的存在下,通过2-氨基的交叉偶联反应占主导,而在没有钯的情况下,通过4-氨基偶联的产物占主导。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.08.056
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