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3-nitro-N4-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine-2,4-diamine | 1197029-28-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-nitro-N4-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine-2,4-diamine
英文别名
——
3-nitro-N4-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine-2,4-diamine化学式
CAS
1197029-28-9
化学式
C10H8N6O4
mdl
——
分子量
276.211
InChiKey
ALLPZUNIZSGPQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    150.11
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-硝基吡啶3-硝基-2,4-吡啶二胺potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂, 以46%的产率得到3-nitro-N4-(3-nitropyridin-2-yl)pyridine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    2,4-二氨基吡啶衍生物与卤代芳基的区域选择性偶联反应:精制吡啶的合成
    摘要:
    据报导了2,4-二氨基吡啶与芳基和杂芳基卤化物的合成上有用的区域选择性交叉偶联的发展。通过任一种胺偶联的选择性通过反应条件的简单改变来控制。在钯催化剂的存在下,通过2-氨基的交叉偶联反应占主导,而在没有钯的情况下,通过4-氨基偶联的产物占主导。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.08.056
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