2-(benzylthio)-4-chloropyridine | 769163-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-4-chloropyridine
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-4-chloropyridine
• CAS: 769163-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNS
• 分子量: 235.737
• InChiKey: FSXKFQLFOMJIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylthio)-4-chloropyridine 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氯-2-吡啶磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  公开号：

  WO2020092667A8
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(benzylthio)but-3-en-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 ammonium acetate 作用下， 反应 6.5h， 以58.6%的产率得到2-(benzylthio)-4-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过无环乙烯酮-S,S-缩醛的 Vilsmeier-Haack 反应一锅法合成取代吡啶

  摘要：

  已经开发出通过 Vilsmeier-Haack 反应从含有 α-乙酰基、α-乙烯基或 α-乙炔基的无环烯酮-S,S-缩醛一锅法合成取代吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829547

文献信息

• 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as Nav1.8 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11377438B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 Nav1.8 通道活性的抑制剂，可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由 Nav1.8 通道活性介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗、预防或控制疼痛疾病、咳嗽疾病、急性瘙痒疾病和慢性瘙痒疾病。
• 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3873893A1

  公开（公告）日：2021-09-08