6,7-dihydro-8-(phenylmethoxy)-5H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinoline | 141989-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 6,7-dihydro-8-(phenylmethoxy)-5H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinoline
• 英文别名: 6,7-dihydro-8-(phenylmethoxy)-5H-benzo-1,3-benzodioxolo<6,5,4-de>quinoline
• CAS: 141989-52-8
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₃
• 分子量: 369.42
• InChiKey: APVGUDIPIYZMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-8-(phenylmethoxy)-5H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 鹅掌楸碱
  参考文献：
  名称：

  Costanza, Carl; Lenz, George R.; Lessor, Ralph A., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 3, p. 465 - 478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,6-dihydro-8-hydroxy-7H-benzo(g)-1,3-benzodioxolo(6,5,4-de)quinoline-7-carboxylate 在 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6,7-dihydro-8-(phenylmethoxy)-5H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Costanza, Carl; Lenz, George R.; Lessor, Ralph A., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 3, p. 465 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Costanza, Carl; Lenz, George R.; Lessor, Ralph A., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 3, p. 465 - 478
  作者：Costanza, Carl、Lenz, George R.、Lessor, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——