1(2),1(4),13(2),13(6)-tetraoxo-1(5),13(4)-dimethyl-7,19-diaza-7,19-diethyl-1(1,3),13(3,1)-dipyrimidinacyclotetracosaphane | 1342303-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1(2),1(4),13(2),13(6)-tetraoxo-1(5),13(4)-dimethyl-7,19-diaza-7,19-diethyl-1(1,3),13(3,1)-dipyrimidinacyclotetracosaphane
• 英文别名: 7,23-Diethyl-15,30-dimethyl-1,7,13,17,23,29-hexazatricyclo[27.3.1.113,17]tetratriaconta-15,30-diene-14,32,33,34-tetrone
• CAS: 1342303-55-2
• 化学式: C₃₄H₅₈N₆O₄
• 分子量: 614.872
• InChiKey: CQUIZTLDTWCERH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1(2),1(4),13(2),13(6)-tetraoxo-1(5),13(4)-dimethyl-7,19-diaza-7,19-diethyl-1(1,3),13(3,1)-dipyrimidinacyclotetracosaphane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以91%的产率得到1(2),1(4),13(2),13(6),15(2),15(4),27(2),27(6)-octaoxo-1(5),13(4),15(6),27(4)-tetramethyl-7,21,33,44-tetraaza-1(1,3),13(3,5,1),15(1,5,3),27(3,1)-tetrapyrimidinanonatetracontaphane-13(5)-yl-15(5)-yl
  参考文献：
  名称：

  大环尿嘧啶与多聚甲醛的异常反应

  摘要：

  简单的尿嘧啶在与多聚甲醛反应后提供双（尿嘧啶-5-基）甲烷的能力已得到充分证明。该反应已用于制备嘧啶烷。已报道将该反应的范围扩展到多嘧啶烷的合成。以含有 6-甲基尿嘧啶和 5-甲基尿嘧啶（胸腺嘧啶）部分的异构嘧啶并烷为起始，制备了线性排列的多大环。一个完全出乎意料的结果是，含有 6-甲基尿嘧啶部分的异构嘧啶烷与多聚甲醛的反应仅产生环状排列的大环，特别是具有环状拓扑结构的穴状嘧啶和多嘧啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100985
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(5-bromopentyl)thymine 、 1,3-bis(5-ethylaminopentyl)-6-methyluracil 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以7%的产率得到1(2),1(4),13(2),13(4)-tetraoxo-1(5),13(6)-dimethyl-7,19-diaza-7,19-diethyl-1(1,3),13(3,1)-dipyrimidinacyclotetracosaphane
  参考文献：
  名称：

  大环尿嘧啶与多聚甲醛的异常反应

  摘要：

  简单的尿嘧啶在与多聚甲醛反应后提供双（尿嘧啶-5-基）甲烷的能力已得到充分证明。该反应已用于制备嘧啶烷。已报道将该反应的范围扩展到多嘧啶烷的合成。以含有 6-甲基尿嘧啶和 5-甲基尿嘧啶（胸腺嘧啶）部分的异构嘧啶并烷为起始，制备了线性排列的多大环。一个完全出乎意料的结果是，含有 6-甲基尿嘧啶部分的异构嘧啶烷与多聚甲醛的反应仅产生环状排列的大环，特别是具有环状拓扑结构的穴状嘧啶和多嘧啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100985

文献信息

• Unusual Reaction of Macrocyclic Uracils with Paraformaldehyde
  作者：Vyacheslav E. Semenov、Rashit Kh. Giniyatullin、Anatoly S. Mikhailov、Anton E. Nikolaev、Sergey V. Kharlamov、Shamil K. Latypov、Vladimir S. Reznik

  DOI：10.1002/ejoc.201100985

  日期：2011.10

  The ability of simple uracils to afford bis(uracil-5-yl)methanes upon reaction with paraformaldehyde is well documented. This reaction has been used in the preparation of pyrimidinophanes. The extension of the scope of this reaction to the synthesis of multipyrimidinophanes has been reported. Starting with isomeric pyrimidinophane containing 6-methyluracil and 5-methyluracil (thymine) moieties, linearly

  简单的尿嘧啶在与多聚甲醛反应后提供双（尿嘧啶-5-基）甲烷的能力已得到充分证明。该反应已用于制备嘧啶烷。已报道将该反应的范围扩展到多嘧啶烷的合成。以含有 6-甲基尿嘧啶和 5-甲基尿嘧啶（胸腺嘧啶）部分的异构嘧啶并烷为起始，制备了线性排列的多大环。一个完全出乎意料的结果是，含有 6-甲基尿嘧啶部分的异构嘧啶烷与多聚甲醛的反应仅产生环状排列的大环，特别是具有环状拓扑结构的穴状嘧啶和多嘧啶。