(E)-3-tert-butyl-1-(4-nitrophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-pyrazol-5-amine | 1260772-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-tert-butyl-1-(4-nitrophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: (E)-N-[5-tert-butyl-2-(4-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 1260772-12-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₅
• 分子量: 438.483
• InChiKey: GOOZMTJEQVYACU-ZVHZXABRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-tert-butyl-1-(4-nitrophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-pyrazol-5-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-tert-butyl-1-(4-nitrophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 3-叔丁基-1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-5-胺 生成 (E)-3-tert-butyl-1-(4-nitrophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678