(4S)-3-(1,5-dioxo-5-methoxypentyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 119933-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-3-(1,5-dioxo-5-methoxypentyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: methyl 5-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5-oxopentanoate
• CAS: 119933-82-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: ZOPFWBDPEQQFQB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-(1,5-dioxo-5-methoxypentyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 、 丙烯腈 在 Ti(OiPr)Cl3 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 methyl (4S)-4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-6-cyanohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Michael reactions. Diastereoselective reactions of chlorotitanium enolates of chiral N-acyloxazolidinones with representative electrophilic olefins

  摘要：

  In the present study we wish to report the details of the diastereoselective reactions of titanium enolates derived from N-propionyloxazolidone 1 in inter-and intramolecular Michael reactions with ethyl vinyl ketone, methyl acrylate, and acrylonitrile (eq 1).

  DOI：

  10.1021/jo00020a007
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 、 (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到(4S)-3-(1,5-dioxo-5-methoxypentyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮二羧酸酯手性烯醇酸酯的立体选择性胺化反应，不对称合成α-氨基和α-肼基酸衍生物

  摘要：

  已证明偶氮二羧酸酯作为（+）NH 2和（+）NH-NH 2合成子在与手性羧酰亚胺衍生的烯醇酸酯的高度非对映选择性反应中的用途。发现衍生自4-取代的N-酰基2-恶唑烷酮的烯醇锂与偶氮二羧酸二叔丁酯（DBAD）反应，以超过90％的产率提供衍生的2-肼基羧酸衍生物。这些反应的非对映选择性为97％至大于99％。描述了这些加合物随后以超过99％的对映体纯度转化为α-肼基和α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86058-0

文献信息

• EVANS, DAVID A.;URPI, FELIX;SOMERS, TODD C.;CLARK, J. STEPHEN;BILODEAU, M+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 8115-8116
  作者：EVANS, DAVID A.、URPI, FELIX、SOMERS, TODD C.、CLARK, J. STEPHEN、BILODEAU, M+

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, DAVID A.;BRITTON, THOMAS C.;DOROW, ROBERTA L.;DELLARIA, JOSEPH F. +, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5525-5540
  作者：EVANS, DAVID A.、BRITTON, THOMAS C.、DOROW, ROBERTA L.、DELLARIA, JOSEPH F. +

  DOI：——

  日期：——