ethyl (3S,5S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-5-phenylmethoxyhexanoate | 637338-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3S,5S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-5-phenylmethoxyhexanoate
• CAS: 637338-97-7
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₃
• 分子量: 459.629
• InChiKey: XFECTWZISSHWDR-QEMZJVQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,5S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-5-phenylmethoxyhexanoate 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 4 Angstroem MS 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (3S,4aS,8R)-3-methyl-8-pentyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydro-1H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  立体专一性全合成（ - ） - 8-外延-hyperaspine

  摘要：

  受保护的δ-羟基-β-氨基酯7与β-酮酸酯的缩合可提供乙烯基氨基甲酸酯8，该氨基甲酸酯在t- BuOK的作用下环化，然后脱羧得到烯酮12。的氢化12或其ñ，ö -diprotected衍生物13给出了2,6-顺式二取代的piperdines。使用这些中间体，合成了（-）-8-表位-高肾上腺素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.149
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(benzyloxy)butanoate 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (3S,5S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-5-phenylmethoxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  立体专一性全合成（ - ） - 8-外延-hyperaspine

  摘要：

  受保护的δ-羟基-β-氨基酯7与β-酮酸酯的缩合可提供乙烯基氨基甲酸酯8，该氨基甲酸酯在t- BuOK的作用下环化，然后脱羧得到烯酮12。的氢化12或其ñ，ö -diprotected衍生物13给出了2,6-顺式二取代的piperdines。使用这些中间体，合成了（-）-8-表位-高肾上腺素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.149