3-Hydroxymethyl-1,6,8-trimethoxy-naphthoesaeure-(2)-γ-lacton | 63744-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-1,6,8-trimethoxy-naphthoesaeure-(2)-γ-lacton
• 英文别名: 6,8,9-trimethoxy-3H-benzo[f][2]benzofuran-1-one
• CAS: 63744-13-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: RTZRKCVSDIYUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-1,6,8-trimethoxy-naphthoesaeure-(2)-γ-lacton 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以81 %的产率得到(1,6,8-trimethoxynaphthalene-2,3-diyl) dimethanol
  参考文献：
  名称：

  使用 Magnaporthe grisea 的萘酚还原酶化学酶法全合成结节酮 C 和 D

  摘要：

  在此，报道了 ( R )-nodulone C、顺式-nodulone D 和相关的 ( R )-二氢萘酮的不对称和化学酶促合成。它涉及假定生物合成底物的多步化学合成，然后使用Magnaporthe grisea的 NADPH 依赖性四羟基萘还原酶进行区域选择性和立体选择性还原，以仿生方式获得手性结节酮。

  DOI：

  10.1039/d2ob00401a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Hydroxymethyl-1,6,8-trimethoxy-naphthoesaeure-(2)-γ-lacton
  参考文献：
  名称：

  使用 Magnaporthe grisea 的萘酚还原酶化学酶法全合成结节酮 C 和 D

  摘要：

  在此，报道了 ( R )-nodulone C、顺式-nodulone D 和相关的 ( R )-二氢萘酮的不对称和化学酶促合成。它涉及假定生物合成底物的多步化学合成，然后使用Magnaporthe grisea的 NADPH 依赖性四羟基萘还原酶进行区域选择性和立体选择性还原，以仿生方式获得手性结节酮。

  DOI：

  10.1039/d2ob00401a

文献信息

• Nikuni, Nippon Nōgeikagaku Kaishi, <hi>1938</hi>, vol. 14, p. 352,355, 357
  作者：Nikuni

  DOI：——

  日期：——