5-amino-2-imino-3-pentyl-1,3,4-thiadiazoline | 1195784-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-2-imino-3-pentyl-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: 5-imino-4-pentyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1195784-13-4
• 化学式: C₇H₁₄N₄S
• 分子量: 186.281
• InChiKey: SWBQFWGAEKIUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-imino-3-pentyl-1,3,4-thiadiazoline 、 3,3-二甲氧基异吲哚-1-胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到1-pentyl-18,23-imino-2,9,19-trinitrilo-2,25-thiotribenzo[f,k,p]-28H,30H-[3,8,13,18,20]pentaazacycloeicosene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkylthiadiazole-containing macroheterocyclic compounds of ABBB type

  摘要：

  New substituted unsymmetrical macroheterocyclic compounds with a fragment of 1,3,4-thiadiazoline were obtained by condensation of 5-amino-2-imino-3-penty1-1,3,4-thiadiazoline or 5-amino-3dodecy1-2-imino-1,3,4-thiadiazoline with 1,1-dimethoxy-3-iminoisoindoline in methanol. The compounds obtained were characterized by the IR, electron and (1)H NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070363210070261

文献信息

• Synthesis of acyclic three-unit products with 3-alkyl-1,3,4-thiadiazoline fragments
  作者：M. A. Tyutina、T. V. Kudayarova、E. A. Danilova

  DOI：10.1134/s1070363217050139

  日期：2017.5

  A method of synthesis of acyclic trimeric products based on 3-alkyl-5-amino-2-imino-1,3,4-thiadiazoline in the presence of calcium chloride as catalyst has been suggested.