1-benzyl-4,7-di(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane | 190257-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,7-di(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1-benzyl-4,7-bis(toluene-4-sulfonyl)-[1,4,7]triazonane；1-benzyl-4,7-di(tosyl)-1,4,7-triazacyclononane；1-Benzyl-4,7-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 190257-84-2
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₄S₂
• 分子量: 527.709
• InChiKey: SUOPNFWGQWFGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,7-di(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以96%的产率得到1,4-di(tosyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代氮杂大环配体的有效途径

  摘要：

  已开发出一种极其有效的环化方案，用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (2) 的对称 (6) 和非对称取代 (7) 衍生物。优化的条件可以成功地应用于合成更大的大环 15a 和 18a。相比之下，该协议通常不适用于苄胺，并且形成了环状氨基甲酸酯 16 和 19，而不是较大的氮杂大环，这表明使用 K2CO3 在 CH3CN 中的环化对 7 的形成具有高度特异性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4233::aid-ejoc4233>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  N³,N⁶-ditosyl-3,6-diaza-1,8-octanediol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1-benzyl-4,7-di(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代氮杂大环配体的有效途径

  摘要：

  已开发出一种极其有效的环化方案，用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (2) 的对称 (6) 和非对称取代 (7) 衍生物。优化的条件可以成功地应用于合成更大的大环 15a 和 18a。相比之下，该协议通常不适用于苄胺，并且形成了环状氨基甲酸酯 16 和 19，而不是较大的氮杂大环，这表明使用 K2CO3 在 CH3CN 中的环化对 7 的形成具有高度特异性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4233::aid-ejoc4233>3.0.co;2-l

文献信息

• Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
  申请人：Winchell S. Harry

  公开号：US20050112066A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Cyclic polyaza chelators that possess high affinity and specificity for first transition series metal cations exhibit an unanticipated improvement in biological activity when administered as complexes with cations of the alkaline earth metals, Ca(II) and Mg(II), most notably Ca(II). By virtue of this improvement, these complexes are particularly effective in the treatment of pathological conditions, including ischemia and ischemia-reperfusion injury.

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
• A Short and Efficient Synthesis of Mono-substituted 1,4,7-Triazacyclononanes
  作者：Hyun-soon Chong、Martin W. Brechbiel

  DOI：10.1081/scc-120017190

  日期：2003.1.5

  Abstract A convenient synthesis of 1,4,7-Triazacyclononane (tacn) derivatives substituted with a single pendant donor group is described. Mono-substituted tacns with a hydroxylalkyl, an aminoalkyl, or a benzyl group are synthesized via efficient cyclization of inexpensive starting materials followed by detosylation.

  摘要 描述了用单个供体侧基取代的 1,4,7-三氮杂环壬烷 (tacn) 衍生物的方便合成。具有羟基烷基、氨基烷基或苄基的单取代 tacns 是通过廉价起始材料的有效环化，然后去甲苯基化合成的。
• Neuroprotection and cardioprotection afforded by chelators with high affinity and specificity for cations of first transition series elements
  申请人：CONCAT, LTD. a California Limited Partnership

  公开号：US20040006055A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds that demonstrate chelation affinity and selectivity for first transition series elements are administered to patients suffering from such conditions as ischemia, prolonged seizures and trauma to provide neuroprotection, cardioprotection, or both. These compounds when administered form complexes with chelatable iron and copper cations and thereby mitigate the ability of these cations to catalyze Haber-Weiss reactions that form toxic hydroxy free radicals that cause tissue injury. These compounds also form complexes with chelatable zinc cations thereby inhibiting the cytotoxicity associated with excess chelatable zinc.

  表现出对第一过渡系列元素具有螯合亲和力和选择性的化合物被用于治疗患有缺血、持续性癫痫和创伤等疾病的患者，以提供神经保护、心脏保护或两者兼而有之。这些化合物在被给药时会与可螯合的铁和铜阳离子形成络合物，从而减轻这些阳离子催化哈伯-魏斯反应的能力，这些反应会产生导致组织损伤的有毒羟自由基。这些化合物还会与可螯合的锌阳离子形成络合物，从而抑制与过多可螯合锌相关的细胞毒性。
• An efficient one-pot route to symmetrically and unsymmetrically substituted 1,4,7-triazacyclononanes also results in the isolation of a stable macrocyclic aminal
  作者：Sonia Pulacchini、Michael Watkinson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01984-x

  日期：1999.12

  A one-pot methodology has been developed for the direct synthesis of symmetrically and unsymmetrically N-substituted derivatives of 1,4,7-triazacyclononane. In the course of these studies the unexpected eight-membered cyclic aminal 7 has been isolated via an acid-catalysed rearrangement of enamine 5.

  已经开发了用于直接合成1,4,7-三氮杂环壬烷的对称和非对称N-取代衍生物的一锅法。在这些研究过程中，通过酸催化的烯胺5重排分离出了意外的八元环缩醛7。
• Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements and their use in cosmetics and personal care products, inhibition of metalloenzymes, and inhibition of reperfusion injury
  申请人：——

  公开号：US20010041170A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  This invention involves the use of a class of compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements. Application or administration of the free or conjugated compound, or physiological salts of the free or conjugated compound, results in decrease of the bioavailability and/or chemical action of first transition series elements. These characteristics make such compounds useful in cosmetics and personal care products to decrease odor arising from microbial growth on body surfaces and in body cavities, decrease microbial growth on teeth, plaque, and gums that cause tooth decay and gum disease, inhibition of oxidative damage to the skin, inhibition of enzymatic action of metalloenzymes dependent on first transition series elements, and inhibition of reperfusion injury.

  这项发明涉及使用一类对第一过渡系列元素具有螯合亲和力和选择性的化合物。应用或给予自由或结合化合物，或自由或结合化合物的生理盐，可导致第一过渡系列元素的生物利用度和/或化学作用降低。这些特性使得这些化合物在化妆品和个人护理产品中非常有用，可减少身体表面和身体腔内微生物生长引起的气味，减少导致牙齿蛀牙和牙龈疾病的牙菌斑和牙龈微生物生长，抑制皮肤氧化损伤，抑制依赖于第一过渡系列元素的金属酶的酶促作用，以及抑制再灌注损伤。