Tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-nitro-2-trimethylstannylindole-1-carboxylate | 1313378-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-nitro-2-trimethylstannylindole-1-carboxylate
• CAS: 1313378-80-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆Sn
• 分子量: 501.113
• InChiKey: OKKDYGHSZVHOIC-RGGQGULUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-nitro-2-trimethylstannylindole-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 双氧水 、 cesium fluoride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heck 反应和 Stille 偶联是合成碳 14 标记的 gsk-3 抑制剂阿尔斯特波龙的关键步骤

  摘要：

  糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。开发 GSK3 抑制剂 Alsterpaullone 作为情绪障碍（如阿尔茨海默病和双相情感障碍）的治疗剂，需要合成适当标记的药物产品，用于人体代谢和药代动力学研究。由于分子的潜在代谢降解，采用了利用 14C 的多标记方法。[14C]Alsterpaullone 的合成分别通过甲基-[1, 2-14C]-2-溴乙酸酯和 [1, 2-14C]-2-溴乙醇的不同途径完成。标记的版本基于摩尔放射性进行组合，得到放射化学纯度为 99.0% 和比活度为 54.0 mCi/mmol 的最终产品。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1868