2-[8-(4-fluoro-2-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-4-methoxy-1H-indole-5-carbonitrile | 1420201-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[8-(4-fluoro-2-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-4-methoxy-1H-indole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-[8-(4-fluoro-2-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-4-methoxy-1H-indole-5-carbonitrile
• CAS: 1420201-35-9
• 化学式: C₂₃H₂₀FN₅O
• 分子量: 401.443
• InChiKey: FOPPSCNSHAZUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[8-(4-fluoro-2-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-4-methoxy-1H-indole-5-carbonitrile 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到2-[8-(4-fluoro-2-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-hydroxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-4-methoxy-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）中R1、R2、R3、A1、A2、A3、Y和X所定义含义的新型取代吲哚衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013010904A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2731948B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US9115143B2
  申请人：——

  公开号：US9115143B2

  公开（公告）日：2015-08-25