ethyl 6-tetrahydropyranoxy-4-hydroxy-4,6-dimethyl-2-heptynoate | 123368-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-tetrahydropyranoxy-4-hydroxy-4,6-dimethyl-2-heptynoate
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxy-4,6-dimethyl-6-(oxan-2-yloxy)hept-2-ynoate
• CAS: 123368-68-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: XCGXXYXCBWPPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-tetrahydropyranoxy-4-hydroxy-4,6-dimethyl-2-heptynoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到ethyl 4,6-dihydroxy-4,6-dimethyl-2-heptynoate
  参考文献：
  名称：

  6-羟基-2-炔酸盐和炔酸盐的环化：取代 2-亚硝基-四氢呋喃的新途径

  摘要：

  取代的 2-亚甲基-四氢呋喃是通过乙炔醇和酚类的有效环化获得的。吸电子基团的存在会激活三键，并在弱碱性或酸性条件下导致高产率。我们的环化产品对水解很稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80065-x
• 作为产物：
  描述：

  4-tetrahydropyranoxy-4,4-dimethyl-2-pentanone 、 丙炔酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到ethyl 6-tetrahydropyranoxy-4-hydroxy-4,6-dimethyl-2-heptynoate
  参考文献：
  名称：

  6-羟基-2-炔酸盐和炔酸盐的环化：取代 2-亚硝基-四氢呋喃的新途径

  摘要：

  取代的 2-亚甲基-四氢呋喃是通过乙炔醇和酚类的有效环化获得的。吸电子基团的存在会激活三键，并在弱碱性或酸性条件下导致高产率。我们的环化产品对水解很稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80065-x

文献信息

• PFLIEGER, D.;MUCKENSTURM, B., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2031-2040
  作者：PFLIEGER, D.、MUCKENSTURM, B.

  DOI：——

  日期：——