3-oxohept-6-ynoic acid | 769875-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxohept-6-ynoic acid
• CAS: 769875-08-3
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: MKKAJLNKGQAIRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxohept-6-ynoic acid 在 氨 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法。所述方法以乙酰乙酸乙酯为原料，在二异丙基氨基锂作用下，与溴丙炔反应生成3‑氧代庚‑6‑炔酸乙酯，再水解生成3‑氧代庚‑6‑炔酸，之后在氨气甲醇溶液中与羟胺‑O‑磺酸反应，经由碘单质氧化生成2‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙酸，再与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺反应生成2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基2‑(3‑(丁‑3‑基‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙酸酯，再分别与氨基酸类分子反应生成目标产物。本发明合成的化合物含有双吖丙啶基团和具有生物活性的氨基酸分子，可用于生物活性测试和分析中。

  公开号：

  CN111087344A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxohept-6-ynoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-oxohept-6-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法。所述方法以乙酰乙酸乙酯为原料，在二异丙基氨基锂作用下，与溴丙炔反应生成3‑氧代庚‑6‑炔酸乙酯，再水解生成3‑氧代庚‑6‑炔酸，之后在氨气甲醇溶液中与羟胺‑O‑磺酸反应，经由碘单质氧化生成2‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙酸，再与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺反应生成2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基2‑(3‑(丁‑3‑基‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙酸酯，再分别与氨基酸类分子反应生成目标产物。本发明合成的化合物含有双吖丙啶基团和具有生物活性的氨基酸分子，可用于生物活性测试和分析中。

  公开号：

  CN111087344A

文献信息

• Organocatalyzed Asymmetric Synthesis of Morphans
  作者：Ben Bradshaw、Claudio Parra、Josep Bonjoch

  DOI：10.1021/ol400926p

  日期：2013.5.17

  A general effective organocatalyzed synthesis of enantioenriched morphans with up to 92% ee was developed. The morphan scaffold was constructed in a one-pot tandem asymmetric organocatalyzed Michael addition followed by a domino Robinson annulation/aza-Michael intramolecular reaction sequence from easily available starting materials.

  开发了一种通用的有效有机催化合成ee高达92％的对映体富集的吗啡的方法。用一锅串联不对称有机催化迈克尔加成反应构建吗啡骨架，然后从容易获得的起始原料中进行多米诺罗宾逊环化/氮杂-迈克尔分子内反应序列。