摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-styrylphenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine | 1604820-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-styrylphenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine
英文别名
N-benzyl-N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)-3-[2-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]prop-2-yn-1-amine
(E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-styrylphenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine化学式
CAS
1604820-81-6
化学式
C40H36BrNO2
mdl
——
分子量
642.635
InChiKey
YQNJSWOUYIEJGZ-BSYVCWPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-styrylphenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到(E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(2-phenyl-1H-inden-1-ylidene)-3-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化溴烯炔双链环化合成四取代烯烃
    摘要:
    钯催化区域选择性和立体选择性合成结合茚骨架的四取代烯烃是通过 6-exo-dig 碳环化和 Heck 环化与抗 β-氢消除来开发的。多米诺反应的起始材料是通过 A3 偶联反应设计的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301806
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛1-bromo-2-benzylaminomethyl-4,5-dimethoxybenzene(E)-1-ethynyl-2-(β-styryl)benzenecopper(l) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到(E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-styrylphenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine
    参考文献:
    名称:
    钯催化溴烯炔双链环化合成四取代烯烃
    摘要:
    钯催化区域选择性和立体选择性合成结合茚骨架的四取代烯烃是通过 6-exo-dig 碳环化和 Heck 环化与抗 β-氢消除来开发的。多米诺反应的起始材料是通过 A3 偶联反应设计的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301806
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Tetrasubstituted Olefins by Palladium-Catalyzed Double Heck Cycli­zation of Bromoenynes
    作者:Kanagaraj Naveen、Doraiswamy Muralidharan、Paramasivan Thirumalai Perumal
    DOI:10.1002/ejoc.201301806
    日期:2014.2
    Palladium-catalyzed regio- and stereoselective synthesis of tetrasubstituted olefins incorporating an indene scaffold was developed through 6-exo-dig carbocyclization followed by Heck cyclization with anti β-hydrogen elimination. The starting materials for the domino reaction were designed through an A3-coupling reaction.
    钯催化区域选择性和立体选择性合成结合茚骨架的四取代烯烃是通过 6-exo-dig 碳环化和 Heck 环化与抗 β-氢消除来开发的。多米诺反应的起始材料是通过 A3 偶联反应设计的。
查看更多