Boc-Pro-Arg(NO)2-Val-OBzl | 148205-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Arg(NO)2-Val-OBzl
• 英文别名: Boc-Pro-Arg(NO2)-Val-OBzl；Boc-Pro-Arg(NO2)-Val-OBn；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 148205-72-5
• 化学式: C₂₈H₄₃N₇O₈
• 分子量: 605.692
• InChiKey: JIWHTLZGNSIGMW-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Arg(NO)2-Val-OBzl 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 H-Pro-Arg(NO2)-Val-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. XVI. Synthesis of N-Terminal Tetrapeptide Analogy of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effects on Fibrinogen/Thrombin Clotting.

  摘要：

  采用溶液法和固相法合成了纤维蛋白α链的N端四肽类似物，使用了一种新的活性酯，即对硝基乙酰苯酮的腙酯。考察了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝固的抑制作用。在合成的肽中，甘氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸的酰胺类似物表现出更强的抑制效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3253
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸苄酯 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Boc-Pro-Arg(NO)2-Val-OBzl
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。十七。与血纤蛋白α-链的N端部分有关的肽的合成及其对血纤蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。

  摘要：

  通过溶液法和固相法合成了与纤维蛋白α链的N末端部分有关的各种肽，并研究了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。N端三肽的肽链延伸降低了抑制作用。N端十肽类似物H-Gly-Pro-Arg-Pro-Pro-Glu-Arg-His-Gln-Ser-NH2显示了最有效的作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.525

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XVI. Synthesis of N-Terminal Tetrapeptide Analogy of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effects on Fibrinogen/Thrombin Clotting.
  作者：Koichi KAWASAKI、Katsuhiko HIRASE、Masanori MIYANO、Toshiki TSUJI、Masanori IWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.40.3253

  日期：——

  N-Terminal tetrapeptide analogs of fibrin α-chain were synthesized by the solution method using a new active ester, the ester of the oxime of p-nitroacetophenone, and by the solid-phase method. Their inhibitory effects on fibrinogen/thrombin clotting were examined. Of the synthetic peptides, amide analogs of Gly-Pro-Arg-Pro exhibited a more potent inhibitory effect.

  采用溶液法和固相法合成了纤维蛋白α链的N端四肽类似物，使用了一种新的活性酯，即对硝基乙酰苯酮的腙酯。考察了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝固的抑制作用。在合成的肽中，甘氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸的酰胺类似物表现出更强的抑制效果。
• Amino Acids and Peptides. XVII. Synthesis of Peptides Related to N-Terminal Portion of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effect on Fibrinogen/Thrombin Clotting.
  作者：Koichi KAWASAKI、Toshiki TSUJI、Katuhiko HIRASE、Masanori MIYANO、Sachiye INOUE、Masahiro IWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.41.525

  日期：——

  Various peptides related to N-terminal portion of fibrin alpha-chain were synthesized by the solution method and the solid-phase method, and their inhibitory effect on fibrinogen/thrombin clotting was examined. Extension of peptide chain from N-terminal tripeptide decreased the inhibitory effect. The most potent effect was shown by N-terminal decapeptide analog, H-Gly-Pro-Arg-Pro-Pro-Glu-Arg-His-Gln-Ser-NH2

  通过溶液法和固相法合成了与纤维蛋白α链的N末端部分有关的各种肽，并研究了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝血的抑制作用。N端三肽的肽链延伸降低了抑制作用。N端十肽类似物H-Gly-Pro-Arg-Pro-Pro-Glu-Arg-His-Gln-Ser-NH2显示了最有效的作用。