3,4-Dimethylpenta-2,4-dienoic acid | 57748-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4-Dimethylpenta-2,4-dienoic acid
• 英文别名: 3,4-dimethylpenta-2,4-dienoic acid
• CAS: 57748-48-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: JFGDQTHONXCLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethylpenta-2,4-dienoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有两个不同酸性位点的手性布朗斯台德酸的分子设计：由手性羧酸-单磷酸催化的偶氮吡啶羧酸盐与酰胺二烯的区域选择性、非对映选择性和对映选择性杂-Diels-Alder反应

  摘要：

  含有两个不同酸性位点的手性布朗斯台德酸，手性羧酸 - 单磷酸 1a，被设计为在偶氮吡啶羧酸盐与脒二烯的催化不对称杂狄尔斯 - 阿德耳反应中的一个新的和有效的概念。羧酸、单磷酸、偶氮吡啶羧酸盐和脒二烯之间的多点氢键相互作用实现了高催化和手性效率，一步制备具有优异立体控制的取代的 1,2,3,6-四氢哒嗪。这构成了手性布朗斯台德酸催化的区域选择性、非对映选择性和对映选择性偶氮-杂-Diels-Alder 反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07150
• 作为产物：
  描述：

  benzilbisanile 、 [(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)Ni{CH2C(CH3)C(CH3)CH2COO}] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metallacyclen aus CO2 und dimethylbutadien am komplexrumpf (L)Ni0: Struktur und reaktivität als funktion der neutralliganden L

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87239-9

文献信息

• Metallacyclen aus CO2 und dimethylbutadien am komplexrumpf (L)Ni0: Struktur und reaktivität als funktion der neutralliganden L
  作者：Dirk Walther、Eckhard Dinjus、Helmar Görls、Joachim Sieler、Oliver Lindqvist、Leif Andersen

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87239-9

  日期：1985.4
• Molecular Design of a Chiral Brønsted Acid with Two Different Acidic Sites: Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Hetero-Diels–Alder Reaction of Azopyridinecarboxylate with Amidodienes Catalyzed by Chiral Carboxylic Acid–Monophosphoric Acid
  作者：Norie Momiyama、Hideaki Tabuse、Hirofumi Noda、Masahiro Yamanaka、Takeshi Fujinami、Katsunori Yamanishi、Atsuto Izumiseki、Kosuke Funayama、Fuyuki Egawa、Shino Okada、Hiroaki Adachi、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/jacs.6b07150

  日期：2016.9.7

  A chiral Brønsted acid containing two different acidic sites, chiral carboxylic acid-monophosphoric acid 1a, was designed to be a new and effective concept in catalytic asymmetric hetero-Diels-Alder reactions of azopyridinecarboxylate with amidodienes. The multipoint hydrogen-bonding interactions among the carboxylic acid, monophosphoric acid, azopyridinecarboxylate, and amidodiene achieved high catalytic

  含有两个不同酸性位点的手性布朗斯台德酸，手性羧酸 - 单磷酸 1a，被设计为在偶氮吡啶羧酸盐与脒二烯的催化不对称杂狄尔斯 - 阿德耳反应中的一个新的和有效的概念。羧酸、单磷酸、偶氮吡啶羧酸盐和脒二烯之间的多点氢键相互作用实现了高催化和手性效率，一步制备具有优异立体控制的取代的 1,2,3,6-四氢哒嗪。这构成了手性布朗斯台德酸催化的区域选择性、非对映选择性和对映选择性偶氮-杂-Diels-Alder 反应的第一个例子。