1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-(((6-bromopyridin-2-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1023795-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-(((6-bromopyridin-2-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1023795-90-5
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 415.284
• InChiKey: FYCMTWMURPUFQG-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-(((6-bromopyridin-2-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(6-bromo-pyridin-2-yloxymethyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107625A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(羟基甲基)吡咯烷-2-羧酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-(((6-bromopyridin-2-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107625A1