5-(1,3-dioxan-2-yl)pentanoic acid | 1266674-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(1,3-dioxan-2-yl)pentanoic acid
• CAS: 1266674-93-4
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: WXSXZGLUBKIXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yl)-1,3-dioxane 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 copper (I) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 5-(1,3-dioxan-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Carboxylation of Alkylboranes with Carbon Dioxide: Formal Reductive Carboxylation of Terminal Alkenes

  摘要：

  Carboxylation of alkylboron compounds (alkyl-9-BBN) with CO2 proceeded in the presence of catalytic amounts of CuOAc/1,10-phenanthroline and a stoichiometric amount of (KOBu)-Bu-t. The alkylboranes are easily and widely available through the alkene hydroboration, and thus the overall process represents a reductive carboxylation of alkenes with CO2. The broad functional group compatibility and the inexpensiveness of the Cu/1,10-phenathoroline catalyst system are attractive features of this protocol.

  DOI：

  10.1021/ol103128x