4-benzyloxybut-2-enoyl chloride | 86209-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxybut-2-enoyl chloride
• 英文别名: trans-4-benzyloxycrotonyl-chloride；benzyloxycrotonyl chloride；(E)-4-phenylmethoxybut-2-enoyl chloride
• CAS: 86209-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: RVNLYJDPODJJET-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxybut-2-enoyl chloride 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 次氯酸叔丁酯 、 水 、 sodium methylate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 苄叉丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Biomimetic Approach to the Strychnos Alkaloids. A Novel, Concise Synthesis of (±)-Akuammicine and a Route to (±)-Strychnine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962577f
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(benzyloxy)but-2-enoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-benzyloxybut-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  马钱子碱的生物遗传学方法。(±)-Akuammicine 和 (±)-Strychnine 的简明合成

  摘要：

  吲哚生物碱 (+/-)-akuammicine (2) 的线性合成是通过新的反应序列完成的，仅需 10 个步骤即可从市售起始材料中提取。该方法具有串联的乙烯基曼尼希加成和分子内杂 Diels-Alder 反应，以从容易获得的烃 6 中快速组装五环杂异菱形衍生物 8。 8 的 E 环的氧化得到内酯 9，该内酯 9 被转化为去甲酰基洋地黄皂苷 (11) . 随后将 11 细化为 2 是通过仿生模式转换实现的，该转换涉及顺序氧化和碱基诱导的骨骼重组。然后将这些策略的变体应用于 C(18) 羟基化草胺衍生物 36 的合成。

  DOI：

  10.1021/ja010935v

文献信息

• Amine-Salt-Controlled, Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of Various Amines and Asymmetric Protonation
  作者：Yoshitaka Hamashima、Hidenori Somei、Yuta Shimura、Toshihiro Tamura、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1021/ol0493711

  日期：2004.5.1

  The combined use of chiral Pd complex 2 and amine salt enabled completely regulated release of free nucleophilic amine. Under these conditions, an efficient catalytic asymmetric conjugate addition of various amines was achieved to afford beta-amino acid derivatives in high chemical yields with up to 98% ee. Furthermore, a highly enantioselective protonation in 1,4-addition of amine was also developed.
• Synthetic studies of 1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ones
  作者：D.R. Williams、B.A. Barner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81427-6

  日期：1983.1