8-methyl-7H-furo[3,4-f][1]benzofuran-5-one | 79380-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 8-methyl-7H-furo[3,4-f][1]benzofuran-5-one
• CAS: 79380-07-7
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: LKAUNTOWZVORFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-methyl-5-oxo-4a,7,7a,8-tetrahydro-4H-furo[3,4-f][1]benzofuran-4-carboxylate 生成 8-methyl-7H-furo[3,4-f][1]benzofuran-5-one
  参考文献：
  名称：

  KOTSUKI H.; KAWAMURA A.; OCHI M.; TOKOROYAMA T., CHEM. LETT., 1981, NO 7, 917-920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INTRAMOLECULAR DIELS–ALDER REACTIONS OF VINYLFURAN DERIVATIVES A NOVEL APPROACH TO BENZOFURANS
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Ayumi Kawamura、Masamitsu Ochi、Takashi Tokoroyama

  DOI：10.1246/cl.1981.917

  日期：1981.7.5

  A successful intramolecular Diels–Alder reaction of vinylfuran derivatives was reported. The adducts were proved to be a useful precursor of substituted benzofurans.

  据报道，乙烯基呋喃衍生物的分子内 Diels-Alder 反应成功。加合物被证明是取代苯并呋喃的有用前体。