3t-(4-chloro-phenyl)-1-(8-hydroxy-[5]quinolyl)-propenone | 101607-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3t-(4-chloro-phenyl)-1-(8-hydroxy-[5]quinolyl)-propenone
• 英文别名: 3t-(4-Chlor-phenyl)-1-(8-hydroxy-[5]chinolyl)-propenon；8-Hydroxy-5-(4-chlorcinnamoyl)-chinolin；(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(8-hydroxyquinolin-5-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 101607-19-6
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO₂
• 分子量: 309.752
• InChiKey: JRZTUPROPIMJEC-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(4-chloro-phenyl)-1-(8-hydroxy-[5]quinolyl)-propenone 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-5-喹啉酮肟、O-氨基甲酰基和O-硫代氨基甲酰基衍生物金属螯合物杀菌剂的研究

  摘要：

  5-乙酰-8-羟基喹啉（1）和相应的查耳酮衍生物 2a-f 与盐酸羟胺在沸腾的吡啶中反应，分别以几乎定量的产率得到相应的肟 3 和 4a-f。3 和 4a-e 与异氰酸苯酯和/或硫氰酸酯、相应的氨基甲酸酯和/或硫代氨基甲酸酯 (5a,b) 和 (6a-e, 7a-e) 进一步相互作用。已经合成了 1、3 和 4e,f 与 Fe(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 等二价金属阳离子的金属螯合物，并通过元素和红外光谱分析对其进行了表征。对合成的化合物进行生物筛选，以研究结构活性关系 (SAR) 以及络合和金属阳离子类型对更具生物活性的化合物效力的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4143
• 作为产物：
  描述：

  1-(8-羟基-5-喹啉)乙酮 、 4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 3t-(4-chloro-phenyl)-1-(8-hydroxy-[5]quinolyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 8-quinolinols

  摘要：

  公开号：

  US02770619A1

文献信息

• Khalil; Yanni; Abdel-Hafez, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 821 - 823
  作者：Khalil、Yanni、Abdel-Hafez、Khalaf

  DOI：——

  日期：——
• KHALIL, ZARIF H.;YANNI, AMAL S.;ABDEL-HAFEZ, ALI A.;KHALAF, ALI A., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N0, C. 821-823
  作者：KHALIL, ZARIF H.、YANNI, AMAL S.、ABDEL-HAFEZ, ALI A.、KHALAF, ALI A.

  DOI：——

  日期：——