Nα-Fmoc-L-Asp(ManAc4)-Ot-Bu α anomer | 1242470-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-Fmoc-L-Asp(ManAc4)-Ot-Bu α anomer
• CAS: 1242470-55-8
• 化学式: C₃₇H₄₃NO₁₅
• 分子量: 741.746
• InChiKey: WAGVHJSRYAOOTI-QUMFNYLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  205.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(乙酰氧基甲基)-6-氨基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三乙基三乙酸酯 、 芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 4‐(4,6dimethoxy‐1,3,5‐triazin‐2‐yl)‐4‐methylmorpholinium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Nα-Fmoc-L-Asp(ManAc4)-Ot-Bu β anomer 、 Nα-Fmoc-L-Asp(ManAc4)-Ot-Bu α anomer 、 N^α-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-N^γ-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-L-asparagine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  糖胺与天冬氨酸的微波辅助反应

  摘要：

  已经研究了由胺合成N-保护的糖基氨基酸，并且发现在微波条件下，糖基胺可以被水解，从而产生含有糖基酯键的新产物。比较了酰胺和酯键形成之间的微波活性，研究了微波诱导的天冬氨酸糖基化的效率。已经采用了不同的糖部分来证明简单和可再现的偶联方法。通过NMR光谱进一步表征了新的糖基酯化合物。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0484-8