hepta-2,6-diyn-1-ol | 32895-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hepta-2,6-diyn-1-ol
• 英文别名: 2,6-Heptadiinol；2,6-heptadiyn-1-ol；Hepta-2,6-diyn-1-ol
• CAS: 32895-74-2
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: UOWTUIXXMWWUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-2,6-diyn-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 7-bromo-hepta-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Beerthuis,R.K. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 943 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,5-己二炔 在 正丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 hepta-2,6-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的双（磺酰基烯丙基）s的分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成和环异构化

  摘要：

  新型[{RhCl（CO）dppp} 2 ]催化双（苯基磺酰基烯丙基）衍生物在CO下的分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应，导致双（苯基磺酰基）双环[ n .3.0]骨架的容易形成（n = 4–6），已经开发出来。两个烯基部分的末端双键仅充当两个π成分。特别是，这种新开发的方法被证明是构建双环[6.3.0]十一碳二烯酮的有力工具，而已知的Pauson-Khand（-型）反应很难制备这种双环[6.3.0]十一碳二烯酮。双环[7.3.0] dodecadienone的同系物（多出一个碳）可以很低的产率形成。或者，在相同的Rh的催化下，双（苯基磺酰基烯丙基）衍生物的新型环异构化在N 2下，我络合物很容易产生3,4-二亚甲基-2,5-双（苯磺酰基）环壬烯以及相应的环辛烯和环庚烯骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.200903568

文献信息

• Chemo- and Regioselective Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Allenynes with Alkynes
  作者：Shigeo Yasuda、Yasuaki Kawaguchi、Yuta Okamoto、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/chem.201602239

  日期：2016.8.16

  intramolecular rhodium(I)‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition of allenynes with alkynes is described. A range of diverse polysubstituted benzene derivatives could be synthesized in good to excellent yields, in which the allenynes served as synthetic equivalent to the diynes. A high regioselectivity could be observed when allenynes were treated with unsymmetrical alkynes.

  描述了高度化学和区域选择性的部分分子内铑（I）催化的炔烃与炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应。可以以高至优异的产率合成多种多样的多取代苯衍生物，其中烯丙炔相当于二炔的合成等同物。当用非对称炔烃处理烯炔时，可以观察到很高的区域选择性。
• Synthesis of Bridged Inside–Outside Bicyclic Ethers through Oxidative Transannular Cyclization Reactions
  作者：Xun Han、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ol301720u

  日期：2012.7.20

  The classical geometry of the 6-endo transition state for nucleophilic additions into oxocarbenium ions can be perturbed by incorporating the reactive groups into medium-sized rings, leading to the formation of 2,6-trans-dialkyl tetrahydropyrans. The bicyclic products exhibit inside–outside stereoisomerism, as seen in numerous macrolide natural products.

  通过将反应基团结合到中等大小的环中，可以扰乱用于亲核加成到氧代碳鎓离子的 6-内过渡态的经典几何结构，导致形成 2,6-反式-二烷基四氢吡喃。双环产物表现出内外立体异构现象，如许多大环内酯天然产物中所见。
• Novel photoresist monomers, polymers thereof, and photoresist compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20020012879A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Dipropargyl acetamide derivatives of following Formula 1 which are photoresist monomers, polymers thereof, and photoresist compositions containing the same. The photoresist polymer has high etching resistance, adhesiveness and post-exposure delay stability. As a result, the photoresist composition is suitable to form a fine pattern in a deep ultraviolet region. 1 wherein, n is an integer from 0 to 5.

  以下公式1的双丙炔基乙酰胺衍生物是光阻单体，其聚合物和含有其的光阻组合物。光阻聚合物具有高蚀刻抗性、粘附性和后曝光延迟稳定性。因此，该光阻组合物适用于在深紫外区域形成细微图案。其中，n为0至5的整数。
• Intramolecular [2+2+2] Cyclization of Triynes and Enediynes Catalyzed by CoI2-Mn-Phosphine Ligand
  作者：Franck Slowinski、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1002/1615-4169(20010129)343:1<64::aid-adsc64>3.0.co;2-3

  日期：2001.1.29
• US6514666B1
  申请人：——

  公开号：US6514666B1

  公开（公告）日：2003-02-04