methyl 1,4,5,6-tetrahydro-2-(acetoxymethyl)-1-<(benzyloxy)carbonyl>-4-oxo-3-pyridinecarboxylate | 98689-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1,4,5,6-tetrahydro-2-(acetoxymethyl)-1-<(benzyloxy)carbonyl>-4-oxo-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: methyl 1,4,5,6-tetrahydro-2-(acetoxymethyl)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-4-oxo-3-pyridinecarboxylate
• CAS: 98689-05-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₇
• 分子量: 361.351
• InChiKey: LSOOSAWSRLXNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,4,5,6-tetrahydro-2-(acetoxymethyl)-1-<(benzyloxy)carbonyl>-4-oxo-3-pyridinecarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以70%的产率得到1,4,5,6-tetrahydro-1-<(benzyloxy)carbonyl>-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-3-pyridinecarboxylic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. Regiocontrol in Robinson-type annulations of 2-(hydroxymethyl)-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid .gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a001
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 1,4,5,6-tetrahydro-2-(acetoxymethyl)-1-<(benzyloxy)carbonyl>-4-oxo-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. Regiocontrol in Robinson-type annulations of 2-(hydroxymethyl)-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid .gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a001