diethyl 4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 1346141-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1346141-87-4
• 化学式: C₂₈H₂₆BrN₃O₄
• 分子量: 548.436
• InChiKey: GLAVCEAIDRGRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到diethyl 4-(3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘苯二乙酸酯（IBD）在超声辐射下催化Hantzsch-1,4-dihydropyridines快速氧化芳香化为吡啶。

  摘要：

  进行该项目以证明在超声波辐射下碘代苯二乙酸酯对Hantzch-1,4-二氢吡啶类化合物的氧化芳构化的潜力。所有反应均在超声辐射下进行，并将结果与​​传统方法进行比较。在4-正烷基取代的1,4-DHP发生氧化芳构化的情况下，观察到声化学转换。如果不进行超声处理，则在正烷基取代的1,4-DHP的情况下会发生脱烷基（离子机理），但在超声辐射下，正烷基不会被驱出（自由基机理）。然而，在两个条件下，仲烷基（异丙基）和苄基均被排出。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.12.021