[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[(4-methoxy-phenyl)-phenylsulfanyl-methyl]-amine | 206658-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[(4-methoxy-phenyl)-phenylsulfanyl-methyl]-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)-phenylsulfanylmethyl]methanimine
• CAS: 206658-53-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 363.48
• InChiKey: ACBSEDRVPATFPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.879±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.096±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 、 [1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[(4-methoxy-phenyl)-phenylsulfanyl-methyl]-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3S,4R)-3-Benzyloxy-4-(4-methoxy-phenyl)-1-[(R)-(4-methoxy-phenyl)-phenylsulfanyl-methyl]-azetidin-2-one 、 (3S,4R)-3-Benzyloxy-4-(4-methoxy-phenyl)-1-[(S)-(4-methoxy-phenyl)-phenylsulfanyl-methyl]-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的合成N1-β未取代的内酰胺通过一个浅显N1的去保护- [（α-噻吩基）苄基]组

  摘要：

  描述了在三乙胺存在下，通过N1-（α-硫代苯基）苄基亚胺（3）与酰氯（4）的环加成反应，非对映选择性地合成（±）顺式-β-内酰胺（5和6）。N1-（α-硫代苯基）苄基的脱保护已经通过使用过硫酸钾的氧化来实现，从而以良好的收率得到N-未取代的β-内酰胺（7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00151-3
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 1,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[(4-methoxy-phenyl)-phenylsulfanyl-methyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  的合成N1-β未取代的内酰胺通过一个浅显N1的去保护- [（α-噻吩基）苄基]组

  摘要：

  描述了在三乙胺存在下，通过N1-（α-硫代苯基）苄基亚胺（3）与酰氯（4）的环加成反应，非对映选择性地合成（±）顺式-β-内酰胺（5和6）。N1-（α-硫代苯基）苄基的脱保护已经通过使用过硫酸钾的氧化来实现，从而以良好的收率得到N-未取代的β-内酰胺（7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00151-3