5,8-bis<2-(N-t-butoxycarbonyl-2-hydroxyethylamino)ethylamino>-1,2-dihydroxy-9,10-anthracenedione | 87406-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,8-bis<2-(N-t-butoxycarbonyl-2-hydroxyethylamino)ethylamino>-1,2-dihydroxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[5,6-dihydroxy-4-[2-[2-hydroxyethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 87406-41-5
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₁₀
• 分子量: 644.722
• InChiKey: MAZPJFMVIVERBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  851.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  198.2
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-bis<2-(N-t-butoxycarbonyl-2-hydroxyethylamino)ethylamino>-1,2-dihydroxy-9,10-anthracenedione 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,8-bis<2-ethylamino>-1-hydroxy-2-methoxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Antineoplastic Anthracenedione Derivatives. II. 1,2-Dihydroxy Derivatives

  摘要：

  作为本系列前一篇论文的延续，我们制备了 1,2- 二羟基-5,8-双[2-(2-羟乙基氨基)乙氨基]-9,10-蒽二酮（一种米托蒽醌的位置异构体）的四种衍生物，以确定 A 环上羟基的位置与对小鼠实验性白血病 L1210 的抗肿瘤活性之间的关系。结果发现有两种化合物具有相当的活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1812
• 作为产物：
  描述：

  2-(t-butoxycarbonyloxy)-5,8-bis<2-(N-t-butoxycarbonyl-2-hydroxyethylamino)ethylamino>-1-hydroxy-9,10-anthracenedione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以34%的产率得到5,8-bis<2-(N-t-butoxycarbonyl-2-hydroxyethylamino)ethylamino>-1,2-dihydroxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Antineoplastic Anthracenedione Derivatives. II. 1,2-Dihydroxy Derivatives

  摘要：

  作为本系列前一篇论文的延续，我们制备了 1,2- 二羟基-5,8-双[2-(2-羟乙基氨基)乙氨基]-9,10-蒽二酮（一种米托蒽醌的位置异构体）的四种衍生物，以确定 A 环上羟基的位置与对小鼠实验性白血病 L1210 的抗肿瘤活性之间的关系。结果发现有两种化合物具有相当的活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1812

文献信息

• NAKAMURA, KATSUMI;ASAI, TOMOYUKI;HARA, TAMIO;MINORIKAWA, NAOKI;SUAMI, TET+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 6, 1812-1816
  作者：NAKAMURA, KATSUMI、ASAI, TOMOYUKI、HARA, TAMIO、MINORIKAWA, NAOKI、SUAMI, TET+

  DOI：——

  日期：——