4-(bromomethyl)-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-[1,2,3]triazole | 1096363-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-[1,2,3]triazole
• CAS: 1096363-16-4
• 化学式: C₁₀H₅BrCl₂F₃N₃
• 分子量: 374.975
• InChiKey: IEZWIYUXQXIBSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1,3-二氯-5-(三氟甲基)苯 、 3-溴丙炔 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以83%的产率得到4-(bromomethyl)-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-烷基-1H-[1,2,3]-三唑的区域选择性合成。

  摘要：

  一种通过室温 1,3-偶极环加成反应合成 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-烷基-1H-[1,2,3]-三唑的高效新方法2-叠氮基-1,3-二氯-5-三氟甲基）苯与末端炔烃在Cu（I）盐作为催化剂的存在下被报道。所有反应都得到具有高区域选择性的 1,4-二取代产物，因为没有形成 1,5-二取代产物。所有标题化合物的结构均已通过元素分析、1H-和 13C-NMR 确认，此外，化合物 5a 的结构已通过 X 射线晶体学研究。

  DOI：

  10.3390/molecules13030556