1-(4-[N-(2-tert-butyloxy-2-oxoethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine | 335155-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-[N-(2-tert-butyloxy-2-oxoethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• 英文别名: 1-(4-[N-(2-tert-butoxy-2-oxoethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine；tert-butyl 2-[[2-methyl-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]methylcarbamoylamino]acetate
• CAS: 335155-04-9
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₄
• 分子量: 451.566
• InChiKey: NOCQUBOWUVERMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甘氨酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.045 g的产率得到1-(4-[N-(2-tert-butyloxy-2-oxoethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  新的苄脲作为一系列有效的非肽加压素V2受体激动剂。

  摘要：

  加压素（AVP）是一种激素，可通过激活肾脏中的V2受体来刺激水渗透性的增加。AVP的去氨加压素类似物已被证明可有效治疗需要减少尿量的疾病。但是，其肽性质限制了其生物利用度。我们在此报告了加压素V2受体有效，非肽类，苄脲衍生的激动剂的发现。我们描述了苄基上的取代，以提高效力，随后对尿素端基进行了修饰，从而在利尿大鼠模型中提高了溶解度并提高了口服功效。首次报道了铅化合物20e（VA106483），已被选择用于临床开发。

  DOI：

  10.1021/jm8008162

文献信息

• BICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP1226122B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• TRIBOLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES CONTAINING THEM
  申请人：Qinetiq Limited

  公开号：EP1417279A2

  公开（公告）日：2004-05-12
• PHOTOLUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Qinetiq Limited

  公开号：EP1419212A1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US6664249B1
  申请人：——

  公开号：US6664249B1

  公开（公告）日：2003-12-16
• [EN] BICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE LA VASOPRESSINE BICYCLIQUE
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2001029005A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Compounds according to general formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein V is a covalent bond or NH, X is selected from CH2, O and N-alkyl, Z is either S or -CH=CH-, R?1 and R2¿ are independently selected from H, F, Cl, Br and alkyl, R3 is selected from OH, O-alkyl and NR?4R5, R4 and R5¿ are each independently H or alkyl, or together are -(CH¿2?)q-, p is 0, 1, 2, 3 or 4, and q is 4 or 5, are new. They are agonists at the asopressin V2 receptor and are useful as antidiuretics and pro-coagulants.