dicyclohexylmethylphosphine oxide | 42366-52-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dicyclohexylmethylphosphine oxide
• 英文别名: methyldihexylphosphine oxide；Methyl-dicyclohexyl-phosphinoxyd；Methyl-dicyclohexylphosphin-oxyd；Dicyclohexyl-methylphosphinoxid；Dicyclohexylmethylphosphanoxid；Dicyclohexylmethylphosphinoxid；Methyldicyclohexylphosphine oxide；[cyclohexyl(methyl)phosphoryl]cyclohexane
• CAS: 42366-52-9
• 化学式: C₁₃H₂₅OP
• 分子量: 228.315
• InChiKey: OTNUOVQCRMIDQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1s,5s)-9-chloro-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonane 、 9-chloro-9-phosphabicyclo[4.2.1]nonane 、 dicyclohexylmethylphosphine oxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.73h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGAND, CATALYST AND PROCESS FOR HYDROFORMYLATION
  [FR] LIGAND, CATALYSEUR ET PROCÉDÉ D'HYDROFORMYLATION

  摘要：

  本发明涉及一种含有磷杂双环碳氢基团的有机膦配体，其中磷杂双环碳氢基团的磷原子进一步被含有至少一个磷氧[P=O]基团或硫氧[S=O]基团的杂碳氢基团所取代。本发明还涉及一种催化剂组合物，用于乙烯基不饱和化合物的氢甲酰化反应，包括一种含有第VIII族金属阳离子的来源和所述有机膦配体。此外，本发明还涉及一种乙烯基不饱和化合物的氢甲酰化反应的方法，包括在所述催化剂组合物的存在下，将该化合物与一氧化碳和氢气接触。

  公开号：

  WO2012072594A1
• 作为产物：
  描述：

  二环己基(甲氧基)膦 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到dicyclohexylmethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  水决定了产物：意外的布朗斯台德酸催化P（III）酯的PO-R裂解，选择性地产生P（O）-H和P（O）-R化合物

  摘要：

  发现水能够确定布朗斯台德酸催化的亚磷酸三烷基酯的C-O裂解反应的选择性：与水一起，该反应在室温下迅速发生，从而定量获得H-膦酸酯的收率。在不加水的情况下，该反应选择性地以高收率提供了烷基膦酸酯，为著名的Michaelis-Arbuzov反应提供了一种新型的无卤化物替代方案。该方法是通用的，因为它可以很容易地扩展到亚膦酸酯和次膦酸酯以及大规模的反应，而催化剂的负载却低得多，从而能够简单，有效和实用地制备相应的有机磷化合物。

  DOI：

  10.1039/c9gc01254k

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIZING CYCLOHEXYL-SUBSTITUTED PHOSPHINES
  申请人：Tishkov Alexander

  公开号：US20100137643A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphines. The invention further relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphine oxides which can be used as intermediates in the preparation of cyclohexyl-substituted phosphines.

  本发明涉及一种制备环己基取代膦的方法。该发明还涉及一种制备环己基取代膦氧化物的方法，该氧化物可用作制备环己基取代膦的中间体。
• The reactivity of arylphosphine oxides under Bouveault-Blanc reaction conditions
  作者：Ewelina Korzeniowska、Anna E. Kozioł、Elżbieta Łastawiecka、Anna Flis、Marek Stankevič

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.004

  日期：2017.8

  makes use of the inexpensive sodium as the electron donor and an alcohol as the proton source, and provides an attractive alternative to reactions mediated by expensive transition metals. Under optimized conditions numerous mono- and diaryl substituted phosphine oxides were transformed into the corresponding mono- and dicyclohexyl-substituted phosphine oxides in good yields. Furthermore, the formation

  用碱金属/醇试剂体系处理芳基叔膦氧化物叔胺可得到相应的环己基取代的膦氧化物。这种转化利用廉价的钠作为电子给体，使用醇作为质子源，并为由昂贵的过渡金属介导的反应提供了有吸引力的替代方法。在最佳条件下，许多单-和二芳基取代的氧化膦以良好的产率转化为相应的单-和二环己基取代的氧化膦。此外，观察到形成1,2-双（膦酰基）环己烷或未知的5,10-二烷基十四氢磷杂蒽5,10-二氧化物作为副产物，这是其他方法难以达到的。
• Dielectric Materials and Methods of Preparation and Use Thereof
  申请人：Zheng Yan

  公开号：US20110175089A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are dendritic macromolecule-based dielectric compositions (e.g., formulations) and materials (e.g. films) and associated devices. The dendritic macromolecules have branched ends that are functionalized with an organic group that includes at least one 3-40 membered cyclic group.

  本发明涉及基于树枝状大分子的介电组合物（例如配方）和材料（例如薄膜）及其相关设备。所述树枝状大分子具有带有至少一个3-40环成员的有机基团的分支末端。
• Phosphorous compound and transition metal complex thereof
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2842959A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  The present invention provides a phosphorous compound represented by general formula (1), and transition metal complexes containing such phosphorous compounds as ligands: wherein R1 to R7, A, B, Y, and Z have the same meanings as those defined in the specification.

  本发明提供了通式（1）所代表的磷化合物，以及含有这种磷化合物作为配体的过渡金属配合物： 其中 R1 至 R7、A、B、Y 和 Z 的含义与说明书中定义的含义相同。
• Evidence for single electron transfer in the reactions of lithium dimethylcuprate with alkyl halides
  作者：E. C. Ashby、David Coleman

  DOI：10.1021/jo00229a023

  日期：1987.10