N-(2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl)glycine methyl ester | 133297-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl)glycine methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}acetate；methyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 133297-44-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• mdl: MFCD12148683
• 分子量: 203.238
• InChiKey: GYQKHAFKMOYWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl)glycine methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  用胸腺嘧啶标记的水溶性拟肽核酸寡聚物的设计、合成和杂交

  摘要：

  描述了一种新的主​​链修饰的 PNA 模拟物掺入胸腺嘧啶的制备。目标二肽单体 21 由 N-[2-(thymin-1-yl)ethyl]glycinate 和适当保护的亚氨基二乙酸合成。主链中独特的结构基序是羧基，插入以赋予低聚物水溶性。根据固相合成方案，有效地组装了两个非手性寡肽序列（8-mer 和 12-mer），其特征是酰胺羰基从核碱基转移。热变性研究表明，这两种同型嘧啶寡肽不能与 DNA 和 RNA 的互补序列或完全合成的 (2,4-二氨基)triazin-6-yl-tagged peptoid 22 有效杂交。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900781
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 、 溴乙酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 N-(2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用胸腺嘧啶标记的水溶性拟肽核酸寡聚物的设计、合成和杂交

  摘要：

  描述了一种新的主​​链修饰的 PNA 模拟物掺入胸腺嘧啶的制备。目标二肽单体 21 由 N-[2-(thymin-1-yl)ethyl]glycinate 和适当保护的亚氨基二乙酸合成。主链中独特的结构基序是羧基，插入以赋予低聚物水溶性。根据固相合成方案，有效地组装了两个非手性寡肽序列（8-mer 和 12-mer），其特征是酰胺羰基从核碱基转移。热变性研究表明，这两种同型嘧啶寡肽不能与 DNA 和 RNA 的互补序列或完全合成的 (2,4-二氨基)triazin-6-yl-tagged peptoid 22 有效杂交。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900781

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0384636A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  There are described compounds of formula I, processes for their preparation and pharmaceutical formulations containing them, ZCHR₁COR₂      I in which R₂ is a group of formula II, -NRxCHRyCOOH      II in which Rx and Ry are each alkyl optionally substituted by phenyl; phenylalkyl C7 to 12, phenyl, phenyloxyalkyl, N-alkyl, O-alkyl, or together Rx and Ry may form a heterocyclic group optionally substituted by alkyl, phenyl; phenylalkyl C7 to 12, phenyl, phenyloxyalkyl, N-alkyl, O-alkyl, or one of Rx and Ry may be hydrogen, provided that one of Rx and Ry, the heterocyclic group formed by Rx and Ry or the optional substituents is substituted by one or two groups -COOR₉ R₉ is phenyl, -(CH₂)xCONR₁₄R₁₅, -(CH₂)yCOOR₁₆ or alkyl optionally substituted by phenyl; R₁₄, R₁₅, R₁₆, x and y, are as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  描述了化合物的公式I，其制备过程和含有它们的制药配方，其中R₂是公式II的一个基团，-NRxCHRyCOOH，在其中Rx和Ry各自是可选择由苯基取代的烷基；苯基烷基C7至12，苯基，苯氧基烷基，N-烷基，O-烷基，或者Rx和Ry可以共同形成一个杂环基团，该基团可选择由烷基、苯基取代；苯基烷基C7至12，苯基，苯氧基烷基，N-烷基，O-烷基，或者Rx和Ry中的一个可以是氢，前提是Rx和Ry中的一个，由Rx和Ry形成的杂环基团或可选择的取代基团之一被一个或两个基团取代，-COOR₉R₉是苯基，-(CH₂)xCONR₁₄R₁₅，-(CH₂)yCOOR₁₆或者可选择由苯基取代的烷基；R₁₄，R₁₅，R₁₆，x和y如规范中所述，并且其药学上可接受的盐。
• Design, Synthesis, and Hybridisation of Water-Soluble, Peptoid Nucleic Acid Oligomers Tagged with Thymine
  作者：Rosa Zarra、Daniela Montesarchio、Cinzia Coppola、Giuseppe Bifulco、Simone Di Micco、Irene Izzo、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1002/ejoc.200900781

  日期：2009.12

  The preparation of a new class of backbone-modified PNA mimetic incorporating thymine is described. Target dipeptoid monomer 21 was synthesised from an N-[2-(thymin-1-yl)ethyl]glycinate ester and a properly protected iminodiacetic acid. The distinctive structural motif in the backbone is acarboxy group, inserted to impart water solubility to the oligomer. Two achiral oligopeptoid sequences (8-mer and

  描述了一种新的主​​链修饰的 PNA 模拟物掺入胸腺嘧啶的制备。目标二肽单体 21 由 N-[2-(thymin-1-yl)ethyl]glycinate 和适当保护的亚氨基二乙酸合成。主链中独特的结构基序是羧基，插入以赋予低聚物水溶性。根据固相合成方案，有效地组装了两个非手性寡肽序列（8-mer 和 12-mer），其特征是酰胺羰基从核碱基转移。热变性研究表明，这两种同型嘧啶寡肽不能与 DNA 和 RNA 的互补序列或完全合成的 (2,4-二氨基)triazin-6-yl-tagged peptoid 22 有效杂交。