Methyl 5-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylamino]pyridine-3-carboxylate | 1451274-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1451274-42-2
• 化学式: C₂₀H₂₂BF₃N₂O₇S
• 分子量: 502.276
• InChiKey: MLNHBHJPCPLKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylamino]pyridine-3-carboxylate 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60 mg的产率得到5-(5-hydroxy-2-trifluoromethoxybenzenesulfonylamino)nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP

  摘要：

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。

  公开号：

  WO2013126608A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(5-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenylsulfonamido)nicotinate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 HK⁽¹⁺⁾*C₂H₃O₂^(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 5-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylamino]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES AS TNAP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TNAP

  摘要：

  本发明描述了调节TNAP活性的化合物。在某些实施例中，本发明描述的化合物抑制TNAP。在某些实施例中，本发明描述的化合物可用于治疗与过度矿化相关的病症。

  公开号：

  WO2013126608A1