3,5-diisopropylpyrazole-1-methanol | 1112997-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diisopropylpyrazole-1-methanol
• 英文别名: 3,5-diisopropylpyrazolyl-1-methanol；[3,5-Di(propan-2-yl)pyrazol-1-yl]methanol；[3,5-di(propan-2-yl)pyrazol-1-yl]methanol
• CAS: 1112997-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: GGUQRZIBXZYYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 3,5-diisopropylpyrazole-1-methanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到[(dippmO)CuCl]₄
  参考文献：
  名称：

  3,5-二异丙基吡唑-1-甲醇盐阶梯状四核铜(II)配合物的合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要 二水氯化铜 (II) 在甲醇中与去质子化的 3,5-二异丙基吡唑-1-甲醇 (dippmOH) 反应生成四核铜 (II) 配合物 [(dippmO)CuCl]4 (1)。1的晶体结构表明两个铜（II）离子通过dippmO-配体的氧原子相互连接，其中形成两个二聚体单元。此外，二聚体中的一个配位氧原子与位于另一个二聚体的相邻铜 (II) 离子键合，从而产生阶梯状四核结构。图1显示了通过二聚体单元内的氧代基团（J1 = - 239 cm- 1）和二聚体之间的弱反铁磁耦合（J2 = - 15 cm- 1）的强反铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2017.03.011
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二异丙基吡唑 在 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到3,5-diisopropylpyrazole-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Corroborative cobalt and zinc model compounds of α-amino-β-carboxymuconic-ε-semialdehyde decarboxylase (ACMSD)

  摘要：

  我们合成并表征了一系列新的CoII配合物（1–4，6，7）和一个新的ZnII配合物（5），采用了N3和N3O供体配体 [biap：N,N-bis(2-ethyl-5-methyl-imidazol-4-ylmethyl)amino-propane，KBPZG：钾N,N-bis(3,5-dimethylpyrazolylmethyl)甘氨酸，KBPZA：钾N,N-bis(3,5-dimethylpyrazolylmethyl)丙氨酸，KBiPrPZG：钾N,N-bis(3,5-di-iso-propylpyrazolylmethyl)甘氨酸，以及KB(tBuM)PZG：钾N,N-bis(3-methyl-5-tert-butyl-pyrazolylmethyl)甘氨酸]，作为酶α-氨基-β-羧基美克酮-ε-半醛脱羧酶（ACMSD）的结构模型。这些配合物通过包括X射线晶体学分析、X波段电子顺磁共振（EPR）和质谱（ESI-MS）等多种技术进行了表征。1、2、6、7的晶体结构表明，它们在固态下作为单核Co(II)配合物存在，具有三角双锥几何结构。化合物3和5分别形成无限的聚合链，这些链由BPZG配体的挂链羧酸臂连接的CoII或ZnII配合物所组成。通过比较五配位配合物中扭曲程度（以Addison-参数τ定义），与在ACMSD活性位点中发现的五配位中心的值进行对比，可以看出配合物5和7与天然酶单体A中锌（II）中心的几何形状非常吻合。所有配合物都可以视为酶ACMSD活性位点的模型化合物，其中Co(II)配合物反映了在酶活性位点发现的两种组氨酸（His177和His228）残基所体现的结构灵活性。

  DOI：

  10.1039/b809453e