ethyl (1R,2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-cyclohexenecarboxylate | 886232-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-cyclohexenecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,6R)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 886232-01-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: YBYDDQPXJPAZPH-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-cyclohexenecarboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,2R,5S)-2-amino-5-hydroxycyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  反-2-氨基环己烯羧酸的区域和立体选择性羟基化的新策略

  摘要：

  提出了一种简单新颖的方法，用于通过环氧乙烷环的立体选择性环氧化和区域选择性开环将额外的羟基引入氨基环己烷羧酸。该方法允许制备对映体纯的羟基化氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.133
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-amino-4-cyclohexenecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl (1R,2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-4-cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  反-2-氨基环己烯羧酸的区域和立体选择性羟基化的新策略

  摘要：

  提出了一种简单新颖的方法，用于通过环氧乙烷环的立体选择性环氧化和区域选择性开环将额外的羟基引入氨基环己烷羧酸。该方法允许制备对映体纯的羟基化氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.133