(2S,2'R,4'R)-2-[4'-benzyloxycarbonylamino-2'-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5'-methylhexanethioylamino]-3-hydroxypropionic acid methyl ester | 796039-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2'R,4'R)-2-[4'-benzyloxycarbonylamino-2'-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5'-methylhexanethioylamino]-3-hydroxypropionic acid methyl ester
• CAS: 796039-41-3
• 化学式: C₃₅H₄₆N₂O₆SSi
• 分子量: 650.912
• InChiKey: CQQDEVSQEYITMK-MJSOWUPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'R,4'R)-2-[4'-benzyloxycarbonylamino-2'-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5'-methylhexanethioylamino]-3-hydroxypropionic acid methyl ester 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到(4S,1'R,3'R)-2-[3'-benzyloxycarbonylamino-1'-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-4'-methylpentyl]-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyloxycarbonylamino-5-methylhex-2-enoic acid methyl ester 在 polymethylhydrosiloxane 咪唑 、 lithium hydroxide 、 硫化氢 、 sodium hexamethyldisilazane 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 234.0h， 生成 (2S,2'R,4'R)-2-[4'-benzyloxycarbonylamino-2'-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5'-methylhexanethioylamino]-3-hydroxypropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i