MoBr3(THF)3 | 39210-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: MoBr3(THF)3
• 英文别名: [MoBr₃(tetrahydrofuran)₃]；[MoBr₃(THF)₃]；MoBr₃(thf)₃；[MoBr(THF)3]
• CAS: 39210-32-7；14245-09-1
• 化学式: C₁₂H₂₄Br₃MoO₃
• 分子量: 551.973
• InChiKey: KBPPZPAOHGUYRY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MoBr3(THF)3 在 C₂H₄((C₆H₅)2P)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到Mo2Br6(bis(diphenylphosphino)ethane)2
  参考文献：
  名称：

  Poli, Rinaldo; Owens, Beth E., Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, p. 413 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 Br₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75.8%的产率得到MoBr3(THF)3
  参考文献：
  名称：

  Owens, Beth E.; Poli, Rinaldo; Rheingold, Arnold L., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 1456 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Nitrogen Fixation via Direct Cleavage of Nitrogen–Nitrogen Triple Bond of Molecular Dinitrogen under Ambient Reaction Conditions
  作者：Kazuya Arashiba、Aya Eizawa、Hiromasa Tanaka、Kazunari Nakajima、Kazunari Yoshizawa、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1246/bcsj.20170197

  日期：2017.10.15

  complexes bearing a PNP-pincer ligand have a higher catalytic activity than the so far reported molybdenum–dinitrogen complexes for ammonia formation from nitrogen gas under ambient reaction conditions, up to 830 equiv being produced based on a dinitrogen-bridged dimolybdenum complex (415 equiv of ammonia based on the molybdenum atom). This remarkable catalytic activity is induced by a novel reaction pathway

  我们现在发现带有 PNP 钳位配体的钼 - 碘化物配合物比迄今为止报道的钼 - 二氮配合物具有更高的催化活性，用于在环境反应条件下从氮气中形成氨，基于二氮生产高达 830 当量-桥接二钼配合物（基于钼原子的 415 当量氨）。这种显着的催化活性是由一种新的反应途径诱导的，其中二氮桥连二钼碘化物络合物的产生是促进 Mo-N≡ 中桥连二氮配体的氮-氮三键直接裂解的关键点。 N-Mo 磁芯。
• Synthesis, structure and properties of mononuclear and dinuclear molybdenum(III) bromide compounds. Ligand-induced, reversible breakage of a metal-metal bond in Mo2Br6(dppe)2
  作者：Beth E. Owens、Rinaldo Poli

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80756-1

  日期：1989.1

  Abstract MoBr3(THF)3 reacts with 1 equivalent of bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) in THF to yield MoBr3(dppe)(THF) (1). The THF ligand in the latter molecule can be easily replaced by MeCN to afford MoBr3(dppe)(MeCN) (2). When treated in a non-donor solvent, 1 loses THF and dimerizes to one of two isomeric Mo2Br6(dppe)2 molecules (green, 3, kinetic product; purple, 4, thermodynamic product) depending

  摘要MoBr3（THF）3与1当量的双（二苯基膦基）乙烷（dppe）在THF中反应生成MoBr3（dppe）（THF）（1）。后者分子中的THF配体可以很容易地被MeCN取代，从而得到MoBr3（dppe）（MeCN）（2）。在非施主溶剂中处理时，1会损失THF，并二聚为两个异构的Mo2Br6（dppe）2分子之一（绿色，3，动力学产物；紫色，4，热力学产物），具体取决于实验条件。X射线分析4显示边缘共享的生物体结构和MoMo键的存在。通过在过量THF的存在下加热，可以将3和4都转化为母体化合物1。化合物2也可以转化为双核化合物4。
• Molybdenum Complexes Supported by PN ³ P Pincer Ligands: Synthesis, Characterization, and Application to Synthetic Nitrogen Fixation
  作者：Nadja Stucke、Jan Krahmer、Christian Näther、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/ejic.201801194

  日期：2018.12.19

  PNP pincer ligand. The difference between PN3P ligands terminated by di‐tert‐butyl and diphenyl substituents regarding the synthesis and the properties of corresponding Mo0 dinitrogen complexes is elucidated. Application of the synthesized Mo0‐ and MoIII‐PN3P complexes in the conversion of dinitrogen to ammonia reveals a strong influence of the terminal substituents and the atoms in the backbone of

  合成了三个具有中心吡啶环，配体主链中的胺基和在末端膦供体上具有不同取代基的PN 3 P钳位配体，并与钼（III）前驱体配位。研究了将生成的Mo III化合物转化为二氮配合物的过程，并将其与经典PNP钳位配体支持的文献已知的配合物反式[Mo（N 2）2（PMe 2 Ph）（PNP t Bu）]进行了比较。在二叔丁基和二苯基取代基封端的PN 3 P配体之间的区别在于相应的Mo 0的合成和性质阐明了二氮配合物。合成的Mo 0-和Mo III -PN 3 P配合物在二氮向氨的转化中的应用表明，末端取代基和钳位配体主链中的原子对催化活性有很大影响。
• Oligodentate Phosphine Ligands with Phospholane End Groups: New Synthetic Access and Application to Molybdenum‐Based Synthetic Nitrogen Fixation
  作者：Mareike Pfeil、Tobias A. Engesser、Alexander Koch、Jannik Junge、Jan Krahmer、Christian Näther、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/ejic.201901068

  日期：2020.4.30

  A new synthetic access to oligodentate phosphine ligands with phospholane end groups, starting from lithium phospholanide, is established. Based on this building block, the tridentate ligand prPP(Ph)P‐pln was synthesized and used for the synthesis of [MoX3prPP(Ph)P‐pln}] (X = Cl, Br, I) precursors. Sodium amalgam reduction in the presence of N2 and either mono‐ or bidentate ligands leads to several

  建立了一种新的合成途径，从膦酰基磷酸锂开始合成具有膦酰基端基的低齿膦配体。基于此构件，合成了三齿配体prPP（Ph）P-pln，并用于合成[MoX 3 prPP（Ph）P-pln}]（X = Cl，Br，I）前体。在N 2和单齿或双齿配体的存在下减少钠汞齐分别导致几种钼（0）单和双（二氮）配合物。用二膦dpPM形成[Mo（N 2）prPP（Ph）P-pln}（dpPM）]的面和子午异构体的混合物。使用单膦酸酯PMePh 2和PMe 2 Ph聚体- [沫（N 2）PRPP（PH）P-PLN}（PME 2 PH）2 ]和反式- [沫（N 2）2 PRPP（PH）P-PLN}（PMePh 2）]可以是获得。研究了后者对质子化的光谱性质和反应性，并得到了肼基配合物并对其进行了表征。
• Catalytic Reactivity of Molybdenum–Trihalide Complexes Bearing PCP‐Type Pincer Ligands
  作者：Aya Eizawa、Kazuya Arashiba、Akihito Egi、Hiromasa Tanaka、Kazunari Nakajima、Kazunari Yoshizawa、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/asia.201900496

  日期：2019.6.14

  Molybdenum–iodide complexes bearing a PCP[1] ligand have been found to work as excellent catalysts toward ammonia formation under ambient reaction conditions among dinitrogen‐bridged dimolybdenum complexes and other molybdenum complexes bearing PNP and PCP[2] ligands.

  已发现在环境反应条件下，二氮桥双钼配合物和其他带有PNP和PCP [2]配体的钼配合物中，带有PCP [1]配体的碘化钼配合物可作为氨催化的优良催化剂。