4-氯-3-甲基-2-吡啶甲酸 | 30235-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基-2-吡啶甲酸
• 英文名称: 4-chloro-3-methylpicolinic acid
• 英文别名: 3-Methyl-4-chlorpicolinsaeure；4-Chlor-3-methyl-picolinsaeure；4-chloro-3-methyl-pyridine-2-carboxylic acid；4-chloro-3-methyl-2-pyridinecarboxylic acid；4-chloro-3-methylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 30235-20-2
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• mdl: MFCD09834848
• 分子量: 171.583
• InChiKey: ASZXAHFQIARKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 4-氯-3-甲基-2-吡啶甲酸 生成 t-butyl [2-(4-chloro-3-methylpyridine-2-carboxamido)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ethylenediamine monoamides

  摘要：

  该公式的化合物为##STR1##，其中R是一种芳香族、5-或6-成员杂环残基，如本文所述，并描述了它们的药用酸盐。这些化合物具有有趣的单胺氧化酶抑制性能，毒性低，因此可用于治疗抑郁症和帕金森病。

  公开号：

  US04764522A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-3-methyl-pyridine-2-carboxylic acid phenylamide 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4-氯-3-甲基-2-吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第9部分。4-氯吡啶吡啶-和2-氯异烟锡酰苯胺的合成和金属化。制备2,3,4-三取代吡啶的有用方法

  摘要：

  描述了4-氯吡啶啉-和2-氯异烟碱金属苯胺（）和（）的合成和金属化（nBuLi），是将吡啶甲酸和异烟酸酸进行区域特异性转化为2,3,4-三取代的吡啶（）和（）的方法。形成的C 3取代的氯代苯胺（）和（）的苯胺部分（掩蔽基团）在酸水解时似乎可以有效去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96912-1

文献信息

• [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011073154A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及一种新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂的化学式（I），以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
• NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20120004252A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011141477A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD and pain diseases.

  本发明涉及新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和COPD以及疼痛疾病。
• Bis-aryl urea compounds and methods of use
  申请人：Geuns-Meyer D. Stephanie

  公开号：US20070049592A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to compounds of Formulas I and II, wherein A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , Q, X 1 , X 2 , Y and R 3 are defined herein, synthetic intermediates, and pharmaceutical compositions, comprising such compounds. The compounds and compositions are capable of modulating various protein kinase receptors such as Tie-2 and, therefore, influencing kinase related disease states and conditions. The compounds, for example, are capable of treating cancer caused by unregulated angiogenesis, and inflammation as well as other proliferative disorders.

  本发明涉及具有I和II式的化合物，其中在此定义了A1、A2、B1、B2、Q、X1、X2、Y和R3，合成中间体以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物能够调节各种蛋白激酶受体，如Tie-2，并因此影响激酶相关的疾病状态和病况。例如，这些化合物能够治疗由于未受调控的血管生成引起的癌症，以及炎症和其他增生性疾病。
• A process for the production of new CCR2 receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2813503A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and intermediates thereof.

  本发明涉及一种生产新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其中间体的工艺。