4-氯-3-甲基-2,6-二硝基苯酚 | 15968-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯-3-甲基-2,6-二硝基苯酚
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-2,6-dinitro-phenol
• 英文别名: 4-Chlor-2.6-dinitro-3-methyl-phenol；4-Chlor-3-methyl-2,6-dinitro-phenol；4-Chlor-3-methyl-2,-dinitro-phenol；6-Chlor-2.4-dinitro-3-oxy-toluol；4-Chlor-2.6-dinitro-m-kresol；2,6-Dinitro-3-methyl-4-chlor-phenol；4-Chloro-3-methyl-2,6-dinitrophenol
• CAS: 15968-57-7
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₅
• 分子量: 232.58
• InChiKey: AFCDPZSIDUTRIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-2,6-二硝基苯酚 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-二氯-2-甲基-3,5-二硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Study of the thermal decomposition of dinitrophenyl N,N-dialkyldithiocarbamates and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a024
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氯-3-甲基-2,6-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  v. Walther; Zipper, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2> 91, p. 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethylammonium Nitrate (EAN)/Tf₂O and EAN/TFAA: Ionic Liquid Based Systems for Aromatic Nitration
  作者：Gopalakrishnan Aridoss、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1021/jo201374a

  日期：2011.10.7

  Acting as in situ sources of triflyl nitrate (TfONO2) and trifluoroacetyl nitrate (CF3COONO2), the EAN/Tf2O and EAN/TFAA systems, generated via metathesis in the readily available ethylammonium nitrate (EAN) ionic liquid as solvent, are powerful electrophilic nitrating reagents for a wide variety of aromatic and heteroaromatic compounds. Comparative nitration experiments indicate that EAN/Tf2O is superior

  EAN / Tf 2 O和EAN / TFAA系统充当原位硝酸三氟硝酸盐（TfONO 2）和三氟乙酰硝酸盐（CF 3 COONO 2）的来源，通过易位易位的硝酸乙基铵（EAN）离子液体作为溶剂进行复分解生成。是强大的亲电硝化试剂，适用于各种芳香族和杂芳香族化合物。对比硝化实验表明，对于高度失活的系统，硝化EAN / Tf 2 O优于EAN / TFAA。在报道的共价硝酸盐和预先形成的硝鎓盐的值之间，两种系统均显示出较低的底物选择性（K T / K B = 5-10）。
• Formation of 4-Halo-4-nitrocyclohexa-2,5-dienones on nitration of p-halophenols and p-halophenyl acetates
  作者：Robin G. Clewley、Gordon G. Cross、Alfred Fischer、George N. Henderson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80128-0

  日期：1989.1

  Nitration of p-chloro-, p-fluoro-, and p-bromo-phenol or the corresponding p-halophenyl acetates at t-40 °C and below gives the 4-halo-4-nitrocyclohexa-2, 5-dienones in addition to the 4-halo-2-nitrophenols. The dienones isomerize to the nitrophenols at temperatures between −40 °C and 0°C. Nitration of 4-chloro-2-methylphenol or its acetate gives both 4-chloro-2-methyl-4-nitrocyclohexa-2, 5-dienone

  的硝化p氯代，p氟- ，和p溴苯酚或相应的p -halophenyl乙酸盐在t-40℃以下给出了4-卤代-4- nitrocyclohexa-2，除了5-二烯酮到4-卤-2-硝基苯酚。在-40℃至0℃之间的温度下，二烯酮异构化为硝基酚。将4-氯-2-甲基苯酚或其乙酸酯硝化，得到4-氯-2-甲基-4-硝基环己-2，5-二烯酮和4-氯-6-甲基-6-硝基环己-2,4-二烯酮。4-氯-3-甲基苯酚及其乙酸酯得到4-氯-3-甲基-4-硝基环己-2,5-二烯酮。
• DE1911520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE1802739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sane; Joshi, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2483
  作者：Sane、Joshi

  DOI：——

  日期：——