1,3-diallyl-3-hydroxyindolin-2-one | 578716-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diallyl-3-hydroxyindolin-2-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-1,3-bis(prop-2-enyl)indol-2-one
• CAS: 578716-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: AINZSSNTEWUWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diallyl-2-hydroxyindolin-3-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1,3-diallyl-3-hydroxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成C2-季2-羟基吲哚酚的多米诺·格利雅（Domino Grignard）加成和氧化反应。

  摘要：

  我们在本文中描述了3-羟基氧吲哚对格氏试剂的未探索的反应性，从而能够以高收率快速获得广泛的非天然C2-季2-羟基吲哚酚。该反应通过机械上引人入胜的一锅1，2-氢化物转移，然后通过自氧化途径进行。通过合成一类新的双吲哚螺螺呋喃衍生物证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03022

文献信息

• Applications of Ytterbium(II) Reagent as Grignard Reagent and Single-Electron Transfer Reagent in the Synthesis of 3-Substituted 2-Oxindoles
  作者：Songlin Zhang、Pengkai Wang、Xuyan Cao

  DOI：10.1055/a-1516-7917

  日期：2021.10

  The use of ytterbium(II) reagent as both nucleophilic reagent and single-electron transfer reagent in the reaction of isatin derivatives with ytterbium(II) reagent is reported. From a synthetic point of view, a general, efficient, and experimentally simple one-pot method for the preparation of 3-substituted 2-oxindoles was developed.

  报道了使用镱 (II) 试剂作为亲核试剂和单电子转移试剂在靛红衍生物与镱 (II) 试剂的反应中。从合成的角度来看，开发了一种通用、高效且实验简单的一锅法制备 3-取代 2-羟吲哚。
• Facile Catalyst-Free Allylation of Isatins Under Mild Conditions in Dimethylformamide
  作者：Li-Na Jia、Lin Peng、Liang-Liang Wang、Jian-Fei Bai、Ji-Ya Fu、Qing-Chun Huang、Fei-Ying Wang、Xiao-Ying Xu、Li-Xin Wang

  DOI：10.2174/157017811795685072

  日期：2011.6.1

  The catalyst-free allylation of isatins with allyltrichlorosilane was performed smoothly in DMF under mild conditions and moderate to excellent yields (60%-94%) were obtained. This protocol provided a new and efficient approach for the preparation of 3-allyl-3-hydroxy-2-oxindoles.

  在温和条件下，使用无催化剂的 allyltrichlorosilane 对异吲哚进行亲烯基化反应，顺利地在 DMF 中进行，获得了中等到优异的产率（60%-94%）。这一方法提供了一种制备 3-烯基-3-羟基-2-氧吲哚的新颖高效途径。
• An efficient and rapid synthesis of 3-hydroxy-3-alkyl-2-oxindoles via Zn-mediated barbier-type reaction under aqueous conditions
  作者：L Raju Chowhan、Marri Sameer Reddy、Nandigama Satish Kumar

  DOI：10.1007/s12039-017-1329-8

  日期：2017.8

   A robust and rapid synthesis of 3-hydroxy-3-alkyl-2-oxindoles from isatins is described. This method introduces an ecofriendly, un-activated Zn dust, solid $$\hbox NH}_4}\hbox Cl}$$ and substrates under aqueous conditions, which has produced the product in moderate to good yields. Without using column chromatography, majority of the compounds were isolated in analytically pure form. The progress of the reaction could be visualized by naked eye. SYNOPSIS A robust and rapid synthesis of 3-hydroxy-3-alkyl-2-oxindoles from isatins is described. This method introduces an ecofriendly method using un-activated Zn dust, solid $$\hbox NH}_4}\hbox Cl}$$ and substrates under aqueous conditions, which has produced the products in moderate to good yields.

   介绍了一种从异汀类化合物中快速合成3-羟基-3-烷基-2-氧茚酮的方法。该方法在水溶液条件下引入了一种环保的、未活化的锌粉、固体$$\hbox NH}_4}\hbox Cl}$$和底物，从而以中等到良好的收率生产出产品。在不使用柱层析的情况下，大部分化合物都以分析纯的形式分离出来。反应过程可以用肉眼观察到。摘要 描述了一种从异汀类化合物中快速合成 3-羟基-3-烷基-2-氧化吲哚的方法。该方法采用未活化的 Zn 粉尘、固体 $$\hbox NH}_4}\hbox Cl}$$ 和底物在水溶液条件下进行合成，以中等至良好的收率得到了产物。