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(10S)-13-nonacosen-10-ol | 214214-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(10S)-13-nonacosen-10-ol
英文别名
——
(10S)-13-nonacosen-10-ol化学式
CAS
214214-04-7
化学式
C29H58O
mdl
——
分子量
422.779
InChiKey
UDQWUFGCBRTRMX-LJAQVGFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    517.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.31
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (10S)-13-nonacosen-10-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 60.0h, 以100%的产率得到(10S)-二十九烷-10-醇
    参考文献:
    名称:
    合成(+) - ginnol,一个R型长-CH(OH)-R'长醇,通过不对称β,γ不饱和酯→γ丁内酯转化
    摘要:
    (+)-ginnol(17)的对映选择性合成说明了Sharpless'不对称二羟基化可如何用于一元醇的不对称合成。二羟基化反应用AD混合物α与不饱和酯perfomed反式- 9。将得到的内酯顺- 13脱水给予丁烯酸内酯13(96.2%ee值从那里我们进行的标题化合物)17中的三个步骤。丁烯酸13显示88-94%ee值时酯的反式- 9包含顺异构体因过于强制的方式将前体反应条件的酸反式-与顺式- 7。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00688-7
  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-tridecenoic acid 在 palladium on activated charcoal AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气二丁基氢铝甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯仿乙酸乙酯甲苯叔丁醇 为溶剂, -78.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下, 反应 148.75h, 生成 (10S)-13-nonacosen-10-ol
    参考文献:
    名称:
    合成(+) - ginnol,一个R型长-CH(OH)-R'长醇,通过不对称β,γ不饱和酯→γ丁内酯转化
    摘要:
    (+)-ginnol(17)的对映选择性合成说明了Sharpless'不对称二羟基化可如何用于一元醇的不对称合成。二羟基化反应用AD混合物α与不饱和酯perfomed反式- 9。将得到的内酯顺- 13脱水给予丁烯酸内酯13(96.2%ee值从那里我们进行的标题化合物)17中的三个步骤。丁烯酸13显示88-94%ee值时酯的反式- 9包含顺异构体因过于强制的方式将前体反应条件的酸反式-与顺式- 7。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00688-7
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