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(10S)-13-nonacosen-10-ol
(10S)-13-nonacosen-10-ol | 214214-04-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(10S)-13-nonacosen-10-ol
英文别名
——
CAS
214214-04-7
化学式
C
29
H
58
O
mdl
——
分子量
422.779
InChiKey
UDQWUFGCBRTRMX-LJAQVGFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
517.1±19.0 °C(Predicted)
密度:
0.847±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.31
重原子数:
30.0
可旋转键数:
25.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(10S)-13-nonacosen-10-ol
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 60.0h, 以100%的产率得到(10S)-二十九烷-10-醇
参考文献:
名称:
合成(+) - ginnol,一个R型长-CH(OH)-R'长醇,通过不对称β,γ不饱和酯→γ丁内酯转化
摘要:
(+)-ginnol(17)的对映选择性合成说明了Sharpless'不对称二羟基化可如何用于一元醇的不对称合成。二羟基化反应用AD混合物α与不饱和酯perfomed反式- 9。将得到的内酯顺- 13脱水给予丁烯酸内酯13(96.2%ee值从那里我们进行的标题化合物)17中的三个步骤。丁烯酸13显示88-94%ee值时酯的反式- 9包含顺异构体因过于强制的方式将前体反应条件的酸反式-与顺式- 7。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)00688-7
作为产物:
描述:
trans-3-tridecenoic acid
在 palladium on activated charcoal AD-mix-α 、
甲基磺酰胺
、 camphor-10-sulfonic acid 、
氢气
、
二丁基氢铝
、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
乙酸乙酯
、
甲苯
、
叔丁醇
为溶剂, -78.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下, 反应 148.75h, 生成
(10S)-13-nonacosen-10-ol
参考文献:
名称:
合成(+) - ginnol,一个R型长-CH(OH)-R'长醇,通过不对称β,γ不饱和酯→γ丁内酯转化
摘要:
(+)-ginnol(17)的对映选择性合成说明了Sharpless'不对称二羟基化可如何用于一元醇的不对称合成。二羟基化反应用AD混合物α与不饱和酯perfomed反式- 9。将得到的内酯顺- 13脱水给予丁烯酸内酯13(96.2%ee值从那里我们进行的标题化合物)17中的三个步骤。丁烯酸13显示88-94%ee值时酯的反式- 9包含顺异构体因过于强制的方式将前体反应条件的酸反式-与顺式- 7。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)00688-7
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