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(4S)-1-[2-(1-methylpiperidin-3-yl)ethyl]-4-propan-2-yl-3-[3-[4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]imidazolidin-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid | 1269644-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-1-[2-(1-methylpiperidin-3-yl)ethyl]-4-propan-2-yl-3-[3-[4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]imidazolidin-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
英文别名
——
(4S)-1-[2-(1-methylpiperidin-3-yl)ethyl]-4-propan-2-yl-3-[3-[4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]imidazolidin-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid化学式
CAS
1269644-19-0
化学式
C2HF3O2*C28H35N9O
mdl
——
分子量
627.67
InChiKey
UPQGHSSMYSXSAL-GKZDDVGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    135.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 (S)-3-(3-(4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-4-isopropyl-1-(2-(piperidin-3-yl)ethyl)imidazolidin-2-one bis-trifluoroacetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以19%的产率得到(4S)-1-[2-(1-methylpiperidin-3-yl)ethyl]-4-propan-2-yl-3-[3-[4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]imidazolidin-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
    摘要:
    公式I的化合物:以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2011029027A1
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