2-氯甲基-1-苯并呋喃-5-甲腈 | 84102-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-氯甲基-1-苯并呋喃-5-甲腈
• 英文名称: 2-Chlormethyl-1-benzofuran-5-carbonitril
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-1-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 84102-79-4
• 化学式: C₁₀H₆ClNO
• 分子量: 191.617
• InChiKey: VRALMDPBNVLGHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-1-苯并呋喃-5-甲腈 在 palladium dihydroxide 、 barium sulfate 盐酸 、 氨 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2'-Tetramethylendi-1-benzofuran-5-carboxamidin-dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并呋喃-2-羧酸甲酯 在 1-甲基吡咯烷 、 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 calcium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-氯甲基-1-苯并呋喃-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869

  摘要：

  DOI：