(E)-(2S,3R)-2-Methyl-3-trimethylsilanyl-hex-4-enoic acid ethyl ester | 113201-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2S,3R)-2-Methyl-3-trimethylsilanyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,2S,3R)-2-methyl-3-trimethylsilylhex-4-enoate
• CAS: 113201-02-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: YIKWMGKJOWFVJH-JKWVPGAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3R)-2-Methyl-3-trimethylsilanyl-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (E)-(R)-5-Hydroxy-2-methyl-hex-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；手性酯-烯丙基硅烷与间-CPBA的立体选择性反应

  摘要：

  酯-烯丙基硅烷（5）和（6）以及酸-烯丙基硅烷（7）与m-CPBA立体选择性地反应；（5）和（7）的主要产物是γ-内酯（4），而（6）没有进行内酯化，在这种情况下的主要产物是β，γ-环氧硅烷（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96041-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(E)-trimethylsilylbut-1-en-2-ol 在 丙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(2S,3R)-2-Methyl-3-trimethylsilanyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；手性酯-烯丙基硅烷与间-CPBA的立体选择性反应

  摘要：

  酯-烯丙基硅烷（5）和（6）以及酸-烯丙基硅烷（7）与m-CPBA立体选择性地反应；（5）和（7）的主要产物是γ-内酯（4），而（6）没有进行内酯化，在这种情况下的主要产物是β，γ-环氧硅烷（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96041-6

文献信息

• MURPHY, P. J., TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N, C. 1055-1058
  作者：MURPHY, P. J.

  DOI：——

  日期：——