α-(3-Phenanthryl)ethyl acetate | 85880-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: α-(3-Phenanthryl)ethyl acetate
• 英文别名: 1-phenanthren-3-ylethyl acetate
• CAS: 85880-68-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: STEKHIXPDNKJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(3-Phenanthryl)ethyl acetate 生成 [(1R)-1-phenanthren-3-ylethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  KASAI, MASAJI;FROUSSIOS, C.;ZIFFER, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 459-464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-菲-3-基乙醇 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以96%的产率得到α-(3-Phenanthryl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的丙二酸二甲酯钠取代的萘甲醇，1-萘乙醇和类似物的酯。对映体纯底物的立体选择性合成

  摘要：

  钯催化的标题醇的碳酸酯的取代是在比先前报道的相应乙酸盐的反应更低的温度下进行的。对映体纯的碳酸盐的使用提供了具有整体保留构型（高达97％）的取代产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00061-c

文献信息

• Ruthenium tetroxide catalyzed oxidations of aromatic and heteroaromatic rings
  作者：Masaji Kasai、Herman Ziffer

  DOI：10.1021/jo00162a009

  日期：1983.7
• Microbially mediated enantioselective ester hydrolyses utilizing Rhizopus nigricans. A new method of assigning the absolute stereochemistry of acyclic 1-arylalkanols
  作者：Herman Ziffer、Kenichi Kawai、Masaji Kasai、Mitsuru Imuta、Cleanthis Froussios

  DOI：10.1021/jo00166a016

  日期：1983.9
• KASAI, MASAJI;ZIFFER, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2346-2349
  作者：KASAI, MASAJI、ZIFFER, H.

  DOI：——

  日期：——
• ZIFFER, H.;KAWAI, KEN-ICHI;KASAI, MASAJI;IMUTA, MITSURU;FROUSSIOS, C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 3017-3021
  作者：ZIFFER, H.、KAWAI, KEN-ICHI、KASAI, MASAJI、IMUTA, MITSURU、FROUSSIOS, C.

  DOI：——

  日期：——