acetic acid 1-[(allyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-allyl ester | 251948-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 1-[(allyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-allyl ester
• 英文别名: 1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]but-3-en-2-yl acetate
• CAS: 251948-89-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: HUZXBYUHMPTNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 1-[(allyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-allyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.66h， 生成 (-)-(S)-2-(N-trifluoroacetyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schleich, Simone; Helmchen, Guenter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2515 - 2521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-丙烯基)甘氨酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 acetic acid 1-[(allyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schleich, Simone; Helmchen, Guenter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2515 - 2521

  摘要：

  DOI：