β-naphthoxy-F₁₂BsubPc | 1487210-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: β-naphthoxy-F₁₂BsubPc
• 英文别名: 5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26-Dodecafluoro-1-naphthalen-2-yloxy-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4(9),5,7,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27-tetradecaene
• CAS: 1487210-56-9
• 化学式: C₃₄H₇BF₁₂N₆O
• 分子量: 754.261
• InChiKey: WBXMFKNGCUYFDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-萘酚 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 β-naphthoxy-F₁₂BsubPc
  参考文献：
  名称：

  利用硼次酞菁硼的π酸实现新型固态排列

  摘要：

  控制有机电子材料的固态结构的能力可能对其所应用的设备的质量产生很大的影响。在本文中，我们描述了利用BsubPc分子片段的π电子缺陷（π酸度）来利用π-π相互作用来指导硼亚酞菁硼（BsubPc）衍生物的晶体结构/固态排列。 。首先，我们通过观察BsubPc的化学特性和与其他π-酸性部分形成的晶体结构来概述为什么BsubPc是π-酸。然后，我们展示了如何通过添加π-碱性取代基有目的地改变BsubPc的固态排列。我们发现添加萘氧基取代基可提供足够强的相互作用，以引导BsubPc进入一种新颖的固态排列方式，该排列方式由通过萘氧基与相邻的BsubPc分子片段之间的π堆积相互作用连接的分子带（或儿茶酚）组成。当将萘氧基片段添加到更强的π-酸全氟BsubPc（F12 BsubPc）。

  DOI：

  10.1021/cg4012795